one drop OD1000 操作手册.docVIP

Onedrop分光光度计简要操作说明 双击电脑屏幕上的OD-1000图标,启动软件. 选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的下样品台中间加入2微升的蒸馏水,合上上臂使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音. 几秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用吸水纸将蒸馏水擦干净,加入2微升的Buffer,合上上盖并点击Blank. Blank完成后,用吸水纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量. 图一 图二 图三 图四 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存. 保存的数据对应地保存在C:\Onedrop Data文件夹. OD-1000操作注意事项 以下建议非必须，但按此操作可得到更佳测量效果： 测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）。 TIP头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器第一挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。 每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。 每次做BLANK前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证BLANK准确。 每次测量的核酸样品量建议为1.5-2微升,蛋白样品建议2-2.5ul. 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。 加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次MEASURE,如需重测需重新滴加同一样品。 仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。 仪器USB线与电脑连接时间越长热平衡越好，所以建议USB线与电脑一直连接；并在每天使用前电脑先开机一段时间后再使用仪器。 连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或BUFFER做RE-BLANK后再MEASURE 10、为保证软件高速扫描光谱，请勿同时运行其他高占用CPU的软件。 11、仪器不用时，将上臂放下，可以防止灰尘。 注：清洁上下光纤表面的方法是：用移液器加2-2.5ul水在下光纤表面，放下上臂，并顺便按压一下上臂，以使下光纤表面的水滴碰到上光纤表面，然后将上下表面的水都用吸水纸擦去即可。清除样品时同样是要将上下表面都擦去。 软件的简要操作：（以测量核酸为例） 双击启动Nanodrop软件，进入以下界面（不同的软件版本可能略有不同） 2．点击Nuceic Acid Measurement（核酸测量），会跳出以下对话框： 往加样孔里加入2ul蒸馏水，合上上盖使形成液柱，然后点击OK确定，仪器开始初始化并发出哒哒声。 在初始化时，屏幕上会出现如下信息：“Initializing Spectrometer- please wait” and “checking detector bias”。当这些信息消失后，仪器即可正常使用。软件转为如下界面： 4．测量空白对照：用吸水纸将加样孔和上盖的液体擦干净，然后向加样孔中加入空白对照样2ul（即Blank），合上上盖并点击Blank。 Blank完成后，即可开始样品的测量： 在Sample Type的下拉列表中选择样品类型，如DNA－50，ssDNA-37,RNA-40(-之后的数字表示此样品的OD为1时所对应的浓度，单位为ng/ul)，用吸水纸将加样孔和上盖的液体擦干净，然后向加样孔中加入2ul样品，点击Measure，可以看到如下结果 6．用吸水纸将加样孔和上盖的液体擦干净，然后向加样孔中加入另一个样品，以同样的方法进行测量。如果要查看所有的测量结果，点击Show Report。 7．如果要退出此测量界面，点击右上角的EXIT。在退出前请保存测量数据。 注：Re－blank是指重新做空白对照，其值不仅会应用于之后测量的样品，也会同时作为新的空白对照更改之前测量的样品值 8．历史数据查询在以下目录：C:\onedrop data\temp databackup\ 声明: 以上操作方法对于其他测量如蛋白的测量具有一定的参考意义，只是在具体的生物学实验方法上略有不同，如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立。详细内容请参阅生物学资料和说明书 名词介绍: Nuclear Acid Measurement: 核酸测量 Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度 MicroArray Measurement: 测定荧光染料标记核酸的效率 UV-vis Meas