核酸的酶促降解及核苷酸代谢.pptVIP

一、核 酸 酶 2、核酸外切酶对核酸的水解位点 2、核酸内切酶对RNA的水解位点 限制性内切酶 常用的DNA限制性内切酶的专一性 限制性内切酶的命名和意义 嘌呤的降解 一、嘌呤的降解 腺嘌呤和鸟嘌呤要经过脱氨氧化转变为黄嘌呤再进行降解； 不同生物分解嘌呤的酶系不一样； 生物进化程度愈高，分解嘌呤的能力愈差; 嘌呤的分解还可在核苷或核苷酸的水平上进行。 嘧啶的降解 一、核糖核苷酸的生物合成 一、核糖核苷酸的生物合成 从头合成(de novo synthesis)途径：利用氨基酸、磷酸戊糖、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应合成核苷酸。 补救途径(salvage pathway) ：利用体内游离的碱基或核苷合成核苷酸。 1、嘌呤核苷酸的从头合成途径 嘌呤环上各原子的来源 IMP转变为GMP和AMP 尿嘧啶核苷酸合成途径 3、核苷酸合成的补救途径 测 试 是非题 1. 糖酵解过程在有氧无氧条件下都能进行（ ） 2. TCA被认为是需氧途径，因为氧在循环中是底物（ ） 3.EMP途径是人体内糖、脂肪和氨基酸代谢相联系的途径（ ） 4.剧烈运动后肌肉发酸是因为丙酮酸被还原为乳酸的结果（ ） 5.只有偶数碳原子的脂肪才能被氧化降解成乙酰CoA。（ ） 6.谷氨酸在转氨基作用和使游离氨再利用方面都有重要作用（） 7.芳香族氨基酸都是通过莽草酸途径产生的（ ） 8.尿嘧啶的分解产物β－丙氨酸能转化成脂肪酸（ ） 9.嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成途径都是先合成碱基环再与磷酸核糖生成核苷酸（ ） 10.乙醛酸循环是生物体内普遍存在的一条代谢途径，该循环可作为TCA循环的辅助途径（ ） 腺嘌呤 + PRPP AMP + PPi 次黄嘌呤（鸟嘌呤）+ PRPP IMP (GMP) + PPi APRT HGPRT HGPRT APRT：腺嘌呤磷酸核糖转移酶 HGPRT：次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 3.1 嘌呤碱直接利用 一、核糖核苷酸的生物合成 第三节 核苷酸的合成 痛风：尿酸生成过量或尿酸排出过少。次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）不完全缺乏； 用别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶的抑制可缓解痛风症状，但对自残症状无效。 自残症状（Lesch Nyhan 综合症）：先天缺少次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）； OH | H C C N C | || N HC C N NH 别嘌呤醇 OH | C N N C | || CH HC C N NH 次黄嘌呤 别嘌呤醇治疗痛风的机理：次黄嘌呤类似物，竞争性抑制黄嘌呤氧化酶；或转变为别嘌呤醇核苷酸，抑制嘌呤核苷酸从头合成。 U + PRPP UMP + PPi 尿嘧啶磷酸核糖转移酶 尿苷 + ATP UMP + ADP 尿苷激酶 3.2 嘧啶碱直接利用 3.3 核苷直接利用 腺苷 + ATP AMP + ADP 腺苷激酶 激酶 AMP 激酶 ADP ATP ATP ADP ATP ADP 激酶 GMP 激酶 GDP GTP ATP ADP ATP ADP 4、核苷二磷酸和三磷酸的合成 生物体内，四种核糖核苷酸均在核糖核苷二磷酸还原酶作用下被还原成相应的脱氧核糖核苷酸。 第三节 核苷酸的合成 二、脱氧核糖核苷酸的生物合成 NADP+ NADPH+H+ 硫氧还蛋白还原酶 FAD 核糖核苷酸还原酶 ATP 、Mg2+ 硫氧还蛋白（还原型） SH SH 硫