2016届高考生物总复习限时检测14.docVIP

课时限时检测(十六)　基因在染色体上和伴性遗传 (时间：60分钟　满分：100分) 一、选择题(每小题5分，共50分) 1．男性的性染色体不可能来自(　　) A．外祖母　　　　　　　　 B．外祖父 C．祖母 D．祖父 【解析】　男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。 【答案】　C 2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【解析】　果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。 【答案】　B 3．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 【解析】　由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的这三个极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为4∶1。 【答案】　D 4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是(　　) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 【解析】　Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；Ⅱ片段虽属于同源区，但男性患病率不一定等于女性；Ⅲ片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体互为同源染色体，人类基因组计划要分别测定，是因为X、Y染色体存在非同源区。 【答案】　D 5．下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是(　　) A．该病是伴X染色体的隐性遗传病 B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是1/2 C．4号带有致病基因的几率是2/3 D．9号的致病基因来自于1号或2号 【解析】　由Ⅱ5和Ⅱ6→Ⅲ9患病，判断该病为隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带该病的致病基因，因此该病为伴X隐性遗传病。7号为XbY,8号为1/2XBXB,1/2XBXb，他们生的男孩中患病的几率为1/4。4号一定带有致病基因。9号的致病基因来自2号。 【答案】　A 6．下图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，下列选项分析正确的是(　　) A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上 B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4 D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh 【解析】　由图判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传病。若为常染色体遗传，Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8。 【答案】　D7．如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是(　　) A．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组 B．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 C．该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 D．若再生一个女儿，患病的概率是1/16 【解析】　形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，有丝分裂后期细胞中含有4个染色体组；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，若再生一女儿，患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2，则该女儿患病的概率为(1/4＋1/2)－1/4×1/2＝5/8。 【答案】　D 8．一个性染色体为XXY的男孩，下