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2014高考生物一轮复习精选试题(新课标通用版)必修二第三单元第22讲 人类遗传病.doc
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1.(2011·天津卷)某致病基因h位于X染色体上该基因和正常基因H中的某一特定序列经酶切后可产生大小不同的片段(如图1表示碱基对)据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱:
下列叙述错误的是( )基因特定序列中酶切位点的消失是碱基序列改变的结果-1的基因诊断中只出现142bp片段其致病基因来自母亲-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段其XHXh
D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2答案:D解析:H基因能被酶切而突变后的h基因不能被该酶切割说明酶切位点消失项正确。由图2可知隐性遗传病无中生有结合题干推知该病是伴X隐性遗传病-1的致病基因只能来自其母亲项正确。Ⅱ-2的基因诊断结果为杂合子基因型X项正确。Ⅱ-3的基因型为X的概率为XHY,他们的儿子是患者(含X)的概率为=项错误。(江西重点中学2012届联考)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图Ⅰ所示)。根据电泳所得到的不同带谱可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四1号性状表现特殊(如图Ⅱ)由此可推知四个孩子的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是( )
A.1号为纯合子基因在性染色体上号为杂合子基因在常染色体上号为杂合子基因在性染色体上号为纯合子或杂合子基因在常染色体上答案:B解析:由图Ⅱ中双亲正常号女儿患病可判断该病为常染色体隐性遗传病。故1号为dd号为DD号为Dd号为DD。某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%一对夫妇中妻子患病丈夫正常他们所生的子女患该病的概率是( ) B.9/19答案:A解析:该病是常染色体显性遗传病患病率为19%(包括AA和Aa)则正常的概率为aa=81/100得出a=9/10=1/10的基因型频率为2×9/10×1/10=18/100在患者中Aa占的比例为Aa=Aa/(AA+Aa)=(18/100)/(1/100+18/100)=18/19。因此在子女中正常的概率为:aa=18/19×1/2=9/19患病的概率为1-9/19=10/19。人类常染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子这对夫妻可能( )都是纯合子(体)都是杂合子(体)都不携带显性突变基因都携带隐性突变基因答案:B解析:由题意可知对A+为显性+对a为显性和AA+为患病++和A+为正常所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子父母很可能都是AA+。(2011·广东卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)下列说法正确的是( )
A.该病为常染色体显性遗传病-5是该病致病基因的携带者-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2-9与正常女性结婚建议生女孩答案:B解析:根据5、6、11号的表现型得出该病为隐性遗传病并且得出该病不在Y染色体上项错误。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传无论是哪种遗传方式-5均是该病致病基因的携带者项正确。如果该病为常染色体隐性遗传1/8,若是伴X染色体隐性遗传则此概率为1/4项错误。如果该病为常染色体隐性遗传则生男生女患病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传则即使生女孩也可能患病项错误。多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是( )哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病答案:D解析:21三体综合征为染色体数目变异;抗V佝偻病为伴X显性遗传病;只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。(2011·孝感市高三第一次统考)蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图有关分析正确的是( )
A.Ⅲ1和Ⅲ的表现型相同其基因型也一定是相同的若Ⅲ与Ⅲ结婚后代患该遗传与正常男性结婚生一个患该病男孩的概率是1/4Ⅲ6与患该病的男性结婚生一个患该病男孩的概率是1/2答案:C解析:由图中患病的双亲生有正常女儿可推知蜘蛛脚样指综合症属于常染色体显性遗传病。Ⅲ和Ⅲ的基因型都为aa后代发病率为0。Ⅲ的基因型为Aa与正常人aa婚配生一个患该病男孩的概率为1/2×1/2=1/4。Ⅲ与AA,也可能是Aa后代的患病概率无法确定。(2011·保定市重点高中1月高三调研考试)下列关于人类遗传病的叙述错误的是( )遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病答案:C
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