四、 课题延伸 例如:PCR产物每轮循环增加一倍,30轮循环扩增量达230个拷贝(109拷贝) PCR技术是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出特点 五、实验小结 PCR仪加热使( )变性, 复性使引物与模板DNA( ),延伸需将反应温度升至中温( ),在( )的作用下,以 ( )为原料,以( )为复制的起点,合成新链。 如此重复改变反应温度,经( )三个阶段为一个循环,每一次循环使特异区段的基因拷贝数放大一倍,一般样品是经过30次循环,最终使基因放大了数百万倍; 将扩增产物进行电泳,经溴化乙锭染色,在紫外灯照射下肉眼能见到扩增特异区段的DNA带。 模板 互补 Taq聚合酶 四种脱氧核苷酸 引物 变性、复性和延伸 72℃ * 专题5 DNA和蛋白质技术 课题2 多聚酶链式反应 扩增DNA片断 ㈠.DNA分子的结构 C、H、O、N、P 1.元素组成: 脱氧核苷酸 2.基本单位: 一.基础知识 脱氧核苷酸 脱氧核苷 磷酸 脱氧核糖 含氮碱基 嘌呤 嘧啶 腺嘌呤(A) 鸟嘌呤(G) 胞嘧啶(C) 胸腺嘧啶(T) 一个核苷酸上的磷酸基团上的“-OH”和另一个核苷酸分子的第3位碳原子上的
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