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- 2016-11-05 发布于湖北
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§10.3 分子间的作用力 10 . 3 . 1 分子的极性与分子的极化 1.分子的极性与键的极性 ▲ 分子的极性 键的极性 分类 1、极性分子 2、非极性分子 1、极性共价键 2、非极性共价键 联系 双原子分子两者统一 多原子分子两者不一定统一(与电负性和分子空间构型有关 ) 判断 电偶极矩量度 由电负性决定 * 3.分子的极化 永久偶极(permanent dipole) 诱导偶极(induced dipole) 10 . 3 . 2 van der Waals力 (分子间力) 1.取向力(orientation force) 2.诱导力(induction force) * 3.色散力(dispersion force) 小结 (1)在非极性分子之间只有色散力;在极性分子和非极性分子之间既有诱导力也有色散力;而在极性分子之间,取向力、诱导力和色力都存在。 (2)van der Waals力不属于化学键范畴,它有下列一些特点: 它是静电引力,其作用能只有几到几十千焦每摩尔,约比化学键小1~2个数量级;它的作用范围只有几十到几百皮米;它不具有方向性和饱和性;对于大多数分子,色散力是主要的。只有极性大的分子,取向力才比较显著。诱导力通常都很小。 (3)物质的沸点、熔点等物理性质与分子间的作用力有关,一般说来van der Waals力小的物质,其沸点和熔点都较低。 * 10 . 3 . 3 氢键 * * * 教学的目的与要求 1. 掌握现代价键理论的要点和σ键、π健的特征。了解键参数。 2. 掌握杂化轨道理论基本要点,SP3、SP2、SP杂化类型,特征;等性、不等性杂化概念及应用。 3.. 了解分子极性,熟悉分子间力类型、特点、产生原因;氢键形成条件、特征、应用。 重点 1. 共价键的本质及特点。 2. σ键、π健的特征。 3. 杂化轨道理论基本要点, SP3、SP2、SP杂化类型,特征;等性、不等性杂化概念及应用。 4. 氢键形成条件、特征、应用。 难点 杂化 * 10.1.1 共价键的本质与特点 §10.1 价键理论 10.1.3 杂化轨道 10.1.2 共价键的键型 第十章共价键与分子间力 10.4.1 键能 §10.2 键参数 10.4.4 键的极性 10.4.3 键角 10.4.2 键长 §10.3 分子间的作用力 10 . 3 . 1 分子的极性与分子的极化 10 . 3 . 2 van der Waals力 (分子间力) 10 . 3 . 3 氢键 * 离子键理论 10.1.1 共价键的本质与特点 化学键: 分子或晶体中相邻原子(或离子)之间强烈的吸引作用。 化学键理论: 金属键理论 共价键理论 §10.1 价键理论 * 1.量子力学处理H2分子的结果 两个氢原子电子自旋方式相反,靠近、重叠,核间形成一个电子概率密度较大的区域。系统能量降低,形成氢分子。 核间距 R0为74 pm。 共价键的本质——原子轨道重叠,核间电子概率密度大吸引原子核而成健。 * 2.价键理论基本要点与共价键的特点 价键理论基本要点: 未成对价电子自旋方式相反; 原子轨道最大程度地重叠。 共价键的特点: 方向性 饱和性 H Cl H O H N N * 1.σ键: 原子轨道沿核间联线方向进行同号重叠(头碰头)。 10.1.2 共价键的键型 * 2.π键: 两原子轨道垂直核间联线并相互平行进行同号重叠(肩并肩)。 * 3.配位键 形成条件:成键原子一方有孤对电子, 另一方有空轨道。 例: O C * 基本要点: 成键时能级相近的价电子轨道混合杂 化,形成新的价电子轨道——杂化轨道。 杂化前后轨道数目不变。 杂化后轨道伸展方向,形状发生改变。 10.1.3 杂化轨道 * CH4的空间构型为正四面体 C:2s22p2 1.sp3杂化 * sp3 * 四个sp3杂化轨道 * B: 2s22p1 2.sp2杂化 BF3的空间构型为平面三角形 * sp2 sp2杂化 * 三个sp2杂化轨道 * * Be:2s2 3.sp杂化 BeCl2的空间构型为直线形 Cl Cl Be sp sp杂化 Be采用sp杂化 生成BeCl2 * 两个sp杂化轨道 * * 4.不等性sp3杂化 * * 小结:杂化轨道的类型与分子的空间构型
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