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吐水作用:由于蒸腾作用微弱,根部吸入的水分,从排水器溢出,集成液滴,出现在叶尖或叶缘处,这种现象为吐水作用,一般发生在夜间或清晨温暖湿润的条件下。叶尖和叶缘上有水滴出现,可作为根系正常活动的一种标志。 表皮毛:为表皮的附属物,形态各异,功能不同。蜜腺、腺鳞、腺毛均为表皮毛的结构,但它们又具有分泌功能,因此又称其为分泌结构。 叶肉 栅栏组织:一般在异叶面中,上表皮下的叶肉组织,细胞内叶绿体含量较多,排列整齐呈长柱形,细胞长轴和叶表面相垂直,呈栅栏状。 海绵组织:位于栅栏组织下方,近下表皮部分的叶肉组织。细胞内叶绿体较少,形状不规则,排列疏松不整齐,具较大的间隙,呈海绵状。 ⒈表皮 上、下表皮的组成稍有不同:上表皮由长细胞、短细胞、泡状细胞和气孔器有规律地排列而成,下表皮没有泡状细胞。长细胞排成纵列,侧壁弯曲,外壁角化并硅化;短细胞(硅细胞和栓细胞)分布在长细胞之间。气孔器也分布在长细胞之间,由一对哑铃形的保卫细胞和一对菱形或半球形的副卫细胞组成。上、下表皮的气孔器数目相差不大。 泡状细胞(又称运动细胞):在禾本科植物叶两个维管束之间的上表皮,有一些特殊的大型含水细胞,径向壁薄外壁较厚。 禾本科植物叶片结构特征 ⒉叶肉 没有栅栏组织和海绵组织之分化,由同形的细胞组成。叶肉细胞形状不规则,细胞壁向内皱褶,形成“峰、谷、腰、环”的多环结构。 没有栅栏组织和海绵组织分化,内含丰富的叶绿体,属等面型叶(无栅栏组织与海面组织的分化) 。水稻、小麦等叶肉细胞壁向内皱褶,利于更多叶绿体排在细胞边缘增加光合面积。 松针的结构 表皮:位于叶的最外层,小型厚壁细胞,角质层厚,气孔下陷。 下皮:表皮下一至多层厚壁细胞。 叶肉:位于下皮内,多层薄壁细胞构成,细胞壁向内凹陷成无数褶皱,扩大光合作用面积。叶肉内具有许多树脂道,内有明显的内皮层。 维管组织:位于内皮层以内,有1~2个维管束组成。 五、叶的生态类型 (一)、旱生植物和水生植物的叶 (二)、阳地植物和阴地植物的叶 旱生植物叶片的结构特点:向降低蒸腾和贮藏水分两个方向发展。 叶片小而厚,复表皮或表皮细胞壁厚,角质层厚;气孔下陷或位于下陷窝内,等叶面或叶肉细胞具多褶皱,维管束排列紧密,木质部相对韧皮部发达。 水生植物 叶片的结构特点:叶片小而薄,几乎无角质层;表皮壁薄,一般具叶绿体;气孔少见,叶肉不发达,无栅栏组织海绵组织分化,胞间隙特别发达;维管束排列疏松,韧皮部相对木质部发达。 阳地植物与阴地植物 阳地植物叶的特点:叶片一般小而厚,叶面上常有较厚的角质层,表皮细胞较小,细胞壁厚,排列紧密,胞间隙小,气孔小而密集,表皮外有茸毛。叶肉中栅栏组织发达,海绵组织不发达。叶脉细密而长,机械组织发达。 阴地植物叶的结构特点:叶片大而薄,部分表皮细胞具有叶绿体,角质层薄,气孔数目较少,叶肉栅栏组织不发达,胞间隙较发达,叶绿体大而多。 六、离层与落叶 多数植物有落叶现象。落叶是植物对环境适应的一种正常生理现象。落叶在结构上的原因是由于在叶柄基部产生了离层。 离层 离区:包括离层和保护层。 植物落叶前,叶柄或靠近叶柄叶基部的某些薄壁组织细胞开始分裂,形成一群小型细胞,这群细胞的外层细胞壁胶化,细胞成为游离状态,支持力量变得薄弱,称为离层。 保护层:紧接在离层之下,由栓质等保护物质沉积在数层细胞的细胞壁和胞间隙中形成的。 营养器官间维管组织的联系 茎和叶维管组织的联系 叶迹:茎中维管组织通过皮层伸入叶柄,在皮层的这段维管组织称为叶迹。 叶隙:叶迹从茎的维管束上分出向外弯曲后,原来维管组织位置被薄壁细胞充填,这部分薄壁细胞称为叶隙。 枝迹:茎中维管组织通过皮层伸入枝中,在皮层的这段维管组织称为枝迹。 枝隙:枝迹从茎的维管束上分出向外弯曲后,原来维管组织位置被薄壁细胞充填,这部分薄壁细胞称为枝隙 茎和根维管组织的联系 根和茎是相互连续的结构,而根和茎的维管组织初生结构不同,它们的维管组织相互转变的区域称为根茎过渡区。 营养器官在植物生长中的相互影响 地下部分与地上部分:根深叶茂 顶芽与腋芽的相互关系:顶端优势 顶芽生长占优势,抑制腋芽生长的现象,称为顶端优势。 ??营养器官的变态 某些植物的营养器官由于长期适应某种特殊的环境条件,在形态、结构或生理功能上发生了非常大的变化,并已成为该种植物的遗传性状,这种变化称为变态。 变态根 ⑴ 贮藏根 肉质直根(萝卜)、块根(甘薯) 额外形成层:发生在变态的根茎中,是次生分生组织以外的具分裂能力的形成层。额外形成层常发生于木质部或韧皮部的薄壁细胞,其活动主要产生大量的薄壁细胞,起储藏作用。比如甜菜。⑵ 气生根 支柱根、攀缘根、呼吸根⑶ 寄生根 菟丝子 变态茎 变态茎 植物在长期系统发育的过程中, 由于环境的变迁,引起器官
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