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- 2016-04-05 发布于湖北
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遗传系谱图的解题方法
高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答,如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少,因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。
常见问题:听得懂,看得明白,不会做题思路不清晰,书写紊乱。:理顺解题思路,排除干扰解题的非智力因素;其次,加强变式训练。 特点 病例 常染色体显性 代代相传 ②发病率高
③男女发病率相等 多指(趾)、并指、软骨发育不良 常染色体隐性 ①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等 白化、
苯丙酮尿症
双眼皮 X染色体显性 ①连续遗传 ②发病率高
③女性患者多于男性患者
④男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性 ①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 色盲、血友、进行性肌营养不良 Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者) 外耳廓多毛症 细胞质遗传 母系遗传 紫茉莉质体的遗传
①男患者的母亲和女儿均为患者,即“子病母不病,父病女不病”,正常女性的父子均正常,患者中女性多于男性 为X染色体显性遗传 ;
②男患者的母亲和女儿中有正常者,或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
(2)若已确定是
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