高分子物理高聚物的力学性质高聚物的机械强度和粘弹性分析.ppt

不同的拉伸速率也和改变温度一样影响强迫高弹性 Considère 作图法 8.3 高聚物的破坏和强度 银纹和剪切带 Griffith crack theory断裂理论 弹 性 与 粘 性 比 较 高聚物粘弹性 Comparing Maxwell模型也可用于动态力学行为分析 Voigt(Kelvin)模型也可用于动态力学行为分析 时温等效原理的意义： ③测定共混物的Tg和判断体系的相容性 ④交联度对Tg及转变区宽窄的影响 交联度增加，高聚物模量增加，转变峰变宽，玻璃化转变温度提高。 当交联度较高时，模量和内耗几乎不变。说明高聚物在分解温度以下没有玻璃化转变。 交联度321 E为实数模量或称储能模量，它反映材料形变过程由于弹性形变而储存的能量。 E为虚数模量或称损耗模量，它反映材料形变过程以热损耗的能量。 tgδ称作损耗角正切，它表征材料在交变应力作用下每一形变周期内以热的形式消耗的能量与最大的弹性储能之比。 每一循环中消耗的功 E,tgδ这两根曲线在ω很小或很大时几乎为0；说明,交变应力频率太小时，内耗很小，当交变应力频率太大时，内耗也很小。 只有在某一温度下（Tg上下几十度范围内），链段能充分运动，但又跟不上应力变化，滞后现象就比较严重，内耗大 动态粘弹性的温度谱和频率谱 只有当为某一特定范围时（ωτ=1），链段又跟上又跟不上外力时，才发生滞后，产生内耗，弹性储能转化为热能而损