高一生物必修基因在染色体上和伴性遗传ppt解读.ppt

人的性别是由什么决定的？男性和女性应如何表达？ 你认为“人妖”是男性还是女性？ 一、性别决定 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 外耳道多毛症家系图 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 XbY XBXb XbY 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 XbXb XbY XbY XbXb XbY 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病） 2、如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思考、讨论 1、如果某显性致病基因 仅位于X染色体上， 其遗传特点是怎样的？ ★3.其它伴性遗传的特征 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父病女必病、子病母必病； 4）患者的双亲中必有一个是患者 伴Y 染色体遗传 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 1.伴X显性遗传特征 连续遗传、重女轻男 父有女有、儿有母有 2.伴Y遗传特征 连续遗传、无女患病 连续遗传、男女平等 1．有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（ ） A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩 C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩 　 D 2、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于X染色体上，以下不可能的是（ ） A．携带此基因的母亲把基因传给他儿子 B．患血友病的父亲把基因传给儿子 C．患血友病的父亲把基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把基因传给女儿 B 3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 （ ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 D 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 父子都病为伴性，父子无病非伴性。 口诀 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女都病为伴性，母女无病非伴性。 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 6、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 XbXb XbY XbY Aa Aa aa 7:下图是某遗传病的遗传图解 (1)若Ⅱ7不携带该病基因， 此病遗传方式是_______ 。 (2