高三生物遗传方式与伴性遗传.docVIP

《基因的遗传方式和伴性遗传》学案 真核基因的遗传方式：核遗传和质遗传 二者比较 细胞核遗传 细胞质遗传 物质基础 核基因 质基因 F1表现性状 显性性状 母本性状 杂交后代性状 比例 出现一定的比例 如1:3等 不出现一定的分离比 减数分裂形成的 子细胞中遗传物质 的分配方式 有规律的分离，均等分配， 符合孟德尔遗传定律 随机、不均等分配， 不符合孟德尔遗传 定律 （二）判断方法 1.看控制生物性状的遗传物质的来源，如来源于细胞质，即为细胞质遗传。 2.看杂交后代的比例，如子代无一定的分离比，不遵循遗传的三大定律，即为细胞质遗。 3.正交、反交实验法确认 （1）正交、反交结果一致,为细胞核内的常染色体。正交、反交结果都 质基因控制性状表现为母本性状 核基因中特殊性状—种皮或果皮 （2表现母本性状继续自交，若发生性状分离，则为核基因控制种皮或果皮性状，若仍不发生性状分离,则为质基因控制性状。 图解：果实和种子颜色等性状遗传（以南瓜果皮颜色为例） （4）若正交、反交与性别有关，则为伴性遗传，基因位于X或Y染色体上。遗传图解如下： 二、伴性遗传 1.概念理解 （1）基因位置:性染色体上——X、Y或Z、W上。 （2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。 2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 双亲的基因型 子女的基因型、表现型 子女患病比例 ①XBXB×XBY XBY（正常）XBXB（正常） 全部正常 ②XBXb×XBY XBY（正常）XbY（色盲）XBXB（正常）XBXb（正常） 男孩一半患病 ③XbXb×XBY XbY（色盲）XBXb（正常） 男孩全部患病 ④XBXB×XbY XBY（正常）XBXb（正常） 全部正常 ⑤XBXb×XbY XBY（正常）XbY（色盲）XBXb（正常）XbXb（色盲） 男女各有一半患病 ⑥XbXb×XbY XbY（色盲）XbXb（色盲） 全部患病 应用指南 （1）可用③组合子代中表现型确定性别。 （2）可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲 本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。 （3）可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。 3.人类的伴性遗传类型 伴性遗传方式 遗传特点 实例 伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性;男病其母亲、女儿一定病 连续遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传 男性患者多 于女性；女病其父亲、儿子一定病 隔代遗传 红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传 只有男性患病 连续遗传 人类外耳道多毛症 提醒 伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。 4.遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 （1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 （2）典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 （1）判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。 （2）典型系谱图 第三步：判断显隐性 （1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。（图1） （2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。（图2） （3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设， 再推断。（图3） 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 （1）隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色 体遗传。（图4、5） ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染 色体遗传（图6、7） （2）显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8） ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10） 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 （1）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 （2）典型图解 上述图解最可能是伴X显性遗传。 提醒 注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是 遗传病，答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是 遗传病，答案一般有几种。 5.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系 (1)人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段), 该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位基因。 (2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系 基因所在区段 基因型(隐性遗传病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、 XBYb、XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb Ⅱ－1(伴Y遗传) XYB XYb ? ? Ⅱ－2(伴X遗传) XB