环境化学第四章土壤环境化学分析报告.pptVIP

1.4.3. 土壤的缓冲性能 土壤溶液的缓冲作用 : 土壤溶液中含有碳酸、硅酸、磷酸、腐殖酸和其他有机酸等弱酸及其盐类 , 构成一个良好的缓冲体系 。例如， 加入盐酸时 , Na2C03+2HCl= 2NaCl+H2C03 当加人 Ca(OH)2 时 , H2C03+Ca(OH)2 = CaC03+2H20 土壤中的某些有机酸 ( 如氨基酸、胡敏酸等 ) 是两性物质 , 具有缓冲作用 , 如氨基酸含氨基。 土壤缓冲性能是指土壤具有缓和其酸碱度发生激烈变化的能力 , 它可以保持土壤反应的相对稳定 , 为植物生长和土壤生物的活动创造比较稳定的生活环境 。 (2) 土壤胶体的缓冲作用 :土壤胶体吸附有各种阳离子 , 其中盐基离子和氢离子能分别对酸和碱起缓冲作用。 ①对酸的缓冲作用 ( 以 M 代表盐基离子 ) ②对碱的缓冲作用 土壤胶体的数量和盐基代换量越大 , 土壤的缓冲性能就越强。因此 , 砂土掺粘土及施用各种有机肥料 , 都是提高土壤缓冲性能的有效措施。 在代换量相等的条件下 , 盐基饱和度愈高 , 土壤对酸的缓冲能力愈大 ; 反之 , 盐基饱和度愈低 , 土壤对碱的缓冲能力愈大。 ③铝离子对碱的缓冲作用 : 在 pH5 的酸性土壤里 , 当加入碱类使土壤溶液中 OH- 离子增多时 , 铝离子周围的 6 个水分子中有一、二个水分子离解出 H+, 与加人的 OH- 中和 , 2Al(H20)63++2OH-= [A12(OH)2(H20)8]4++4H20 水分子离解出来的 OH- 则留在铝离子周围 , 这种带有 OH- 离子的铝离子要聚合成更大的离子团 ，聚合的铝离子团越大 , 解离出的 H+ 离子越多 , 对碱的缓冲能力 就越强。 在 pH5.5 时 , 铝离子开始形成 Al(OH)3 沉淀 , 而失去缓冲能力 。 一般土壤缓冲能力的大小顺序是 : 腐殖质土 粘土 砂土。 1.5土壤的氧化还原性 土壤中的主要氧化剂有 : 土壤中氧气、 N03-离子和高价金属离子 , 如 Fe(Ⅲ) 、 Mn(IV) 、 V(V ) 、 Ti(IV) 等。 土壤中的主要还原剂有 : 有机质和低价金属离子。主要氧化还原体系如下 : 体系 氧化态 还原态 铁体系 Fe(Ⅲ ) Fe(Ⅱ) 锰体系 Mn(IV) Mn(Ⅱ ) 硫体系 S042- H2S 氮体系 NO3- N02- NO3- N2 NO3- NH4+ 有机碳体系 C02 CH4 土壤氧化还原能力的大小可以用土壤的氧化还原电位 (Eh) 来衡量 , 其值是以氧化态物质与还原态物质的相对浓度比为依据的。一般旱地土壤的氧化还原电位 (Eh ) 为 +400 - +700mV; 水田的 Eh 值在 +300–— -200mV。 土壤的 Eh与物质形态的关系 当土壤的 Eh 700mV 时 , 土壤完全处于氧化条件下 , 有机物质会迅速分解 ; 当 Eh =400-700mV 时 , 土壤中氮素主要以 N03- 形式存在 ; 当 Eh 400mV 时 , 反硝化开始发生 ; 当 Eh 200mV 时 ,N03-开始消失 , 出现大量的 NH4+。 Eh 值降至 -100mV,Fe2+ 浓度已经超过 Fe3+ ； Eh -200mV 时 ,H2S 大量产生 ,Fe2+ 就会变成 FeS 沉淀了 , 其迁移能力降低了。 2 重金属在土壤-植物体系中的迁移及其机制 2.1影响重金属在土壤-植物体系中迁移的因素 2.1.1土壤的理化性质 A PH值：影响重金属离子的存在形态和土壤对重金属的吸附量。 一般 PH值越低，重金属的吸附量越低，活动性越强。 例外，以阴离子的形式存在的重金属则相反，如砷 B 土壤质地和土壤有机质含量 ：土壤质地黏重的对重金属的吸附强，降低了其迁移转化能力。土壤有机质含量 较高的土壤对重金属的吸附能力高于有机质含量低的土壤。例：在冲积土壤中 , 其障碍大小顺序为 :CdZn，CuHgPb; 而在腐殖质火山灰土壤中则为 Cd 》 HgZnCuPb, 这是由于在腐殖质火山灰土壤中腐殖质与 Cu 结合而被固定 , 使 Cu 向水稻体内转移大大减弱 , 对水稻生长的影响也大大减弱 。 C土壤的氧化还原电位 一般 还原条件下，易形成难溶硫化物，迁移能力弱，氧化条件则相反 例外，以阴离子的形式存在的重金属则相反，如砷 2.1. 2