【推荐】【走向高考】2015届高考化学一轮复习 专题3 第二单元 化学实验探究课后强化作业 苏教版选修.docVIP

【走向高考】2015届高考化学一轮复习 专题3 第二单元 化学实验探究课后强化作业 苏教版选修 (时间：45分钟　分值：100分) 基 础 巩 固一、选择题 1．(2009·江苏化学，21B)环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列方法制备环己酮： 环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表： 物质 沸点(℃) 密度(g·cm－3,20 ℃) 溶解性 环己醇 161.1(97.8) 0.9624 能溶于水 环己酮 155.6(95) 0.9478 微溶于水 水 100.0 0.9982 括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点 (1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的ΔH0，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中，在55～60 ℃进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95～100 ℃馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。 ①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为________。 ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是________。 (2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：a.蒸馏，收集151～156 ℃的馏分；b.过滤；c.在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和，静置，分液；d.加入无水MgSO4固体；除去有机物中少量水。 ①上述操作的正确顺序是________(填字母)。 ②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需________。 ③在上述操作c中，加入NaCl固体的作用是________。 (3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮，环己酮分子中有________种不同化学环境的氢原子。 [解析](1)①此反应是放热反应，较多反应物反应时，会导致体系温度迅速上升，副反应增多，因此应缓慢滴加反应物。(2)①此问有难度。现在是环己酮和水的混合物，还含有少量其他杂质。因环己酮和水形成具有固定组成的混合物在95℃时一起蒸出，所以不能用直接蒸馏的方法，要先除去较多的水，用c(加入NaCl固体既使环己酮在水中的溶解度降低，又增加水层的密度，利于分层)；接着要除去少量的水，用d(MgSO4有吸水性)、b；最后用步骤a除去其他杂质。②b操作为过滤，还差漏斗；c操作需分液，还需要分液漏斗。注意要求的是玻璃仪器。 [答案](1)①缓慢滴加 ②环己酮和水形成具有固定组成的混合物在95℃时一起蒸出 (2)①cdba ②漏斗、分液漏斗 ③增加水层的密度，有利于分层 (3)3 2．双酚A(BPA)是一种重要的有机化工原料，主要用于合成环氧树脂和聚碳酸树脂塑料。双酚A的合成一般是在质子酸的催化下，由苯酚和丙酮缩合而成的。双酚A的制备原理如下： 某中学研究性学习小组在查阅了相关文献后，拟按下列步骤合成双酚A。 一、实验步骤 ①在100 mL三口烧瓶中加入4.7 g苯酚及8.5 mL甲苯，并将3.5 mL80%硫酸缓缓加入瓶中，然后在搅拌下加入0.25 g巯基乙酸助催化剂，最后迅速滴加2 mL丙酮(过量)。 ②控制反应温度不超过35℃，滴加完毕后，保温搅拌1h。 ③将产物倒入50 mL冷水中，静置。待完全反应后冷却后，抽滤，并用冷水将固体产物洗涤即得粗产物。 ④滤液中甲苯分出后倒入回收瓶中。 ⑤将粗产物干燥后，进行重结晶，最后得纯品2.85 g。 二、问题探究 (1)控制在35～40℃的条件下反应，你建议的加热方法是________(选填序号：a.水浴加热　b．油浴加热　c．直接加热　d．沙浴加热)，C分液漏斗处导管作用：____________。 (2)步骤③粗产品用冷水洗涤时，如何确定已洗涤干净？________。 (3)所得双酚A的产率为______________。 (4)离子液体是绿色合成最有效途径，具有非挥发性、较高选择性，Et3NHCl－AlCl3离子液体为催化剂，常温下合成效率可达85.1%。而上述常规合成，从催化剂及溶剂角度考虑会造成什么问题，列举两条：____________、____________。 (5)双酚A可与丙二酸缩合得一种新型树脂，该合成反应原理是(用方程式表示)：____________。 [解析]该反应在强酸性条件下，粗产品是否洗净可检验洗涤液是否显酸性。根据苯酚的投料量4.7 g可计算得双酚A的理论产量应为5.7 g，则产率为2.85/5.7＝0.5。双酚A可与丙二酸缩合只能是酚羟基与羧基间的反应，与二元醇和二元酸缩聚形成聚酯类似。 [答案](1)a　使装置内处于恒压状态，便于液体顺利滴下　(2)洗涤至滤液不呈酸性　(3)50%　(4)产生大量的酸性废液和有机废液，部分原料炭化，催化剂重复使用困难、催化剂使用效果不理想，使用了大量有毒物质、甲苯回收耗能多 nHOOCCH2COOH ＋2(n