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2014届高考化学三轮冲刺题型示例18 标准答案　(1)C12H16O(1分) (2)正丙醇(1分) (2分) (3)CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH△, CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(3分) 评分细则　(1)写成C12OH16不得分。 (2)正丙醇或1-丙醇均得分，写成 (3)漏写“△”或“↓”扣1分。 (4) 。 (5)漏写反应条件或写错均扣2分，中间产物错误，该问不得分。 (6)漏写反应条件扣1分。 解题技能　熟练掌握两条经典合成路线(R代表烃基或H) 题型特点　近年来高考有机试题有两个特点：一是常与当年的社会热点问题结合在一起；二是常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起。 解题策略　 (1)有机推断题的解题思路 解有机推断题的关键点是寻找突破口，抓住突破口进行合理假设和推断。 突破口一：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质。 突破口二：特殊反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等。 (2)有机合成题的解题思路 ①目标有机物的判断 首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的组成关系。 ②目标有机物的拆分 根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、转换的途径及保护方法。 ③思维方法的运用 找出关键点、突破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。 类型一　有机推断类 1．(16分)F的分子式为C12H14O2，其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线： 试回答下列问题： (1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰；峰面积之比为__________。 (2)C物质的官能团名称为________。 (3)上述合成路线中属于取代反应的是________(填编号)。 (4)写出反应④⑤⑥的化学方程式： ④________________________________________________________________________； ⑤________________________________________________________________________； ⑥________________________________________________________________________。 (5)F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH2COOCH3。 ________________________________________________________________________。 2．(12分)通常情况下，多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动脱水，生成碳氧双键的结构，如：。下面是9种化合物的转化关系： (1)化合物①是__________(填结构简式)，它跟氯气发生反应的条件A是________________。 (2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨，⑨的结构简式是________________，名称是__________。 (3)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式为________________________________________________________________， 反应类型为______________。 类型二　合成路线类 3．(16分)某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示： 已知：a.A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32 b．RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基) 请回答下列问题： (1)A的结构简式是________________。 (2)B中的官能团名称是______________。 (3)D―→E的反应类型是____________。 (4)①乙酸与化合物M反应的化学方程式是___________________________________。 ②G―→聚酯纤维的化学方程式是___________________________________________。 (5)E的名称是________________。 (6)G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有______种。 ①苯环上只有两个取代基； ②1 mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2。 (7)写出由合成的流