报关与对外贸易管制教程(45页)详解：.pptVIP

六、濒危物种进出口管理 主管部门：中华人民共和国濒危物种进出口管理办公室 （一）非公约证明管理范围及报关规范 1．管理范围：非公约证明是我国进出口许可管理中具有 法律效力，用来证明对外贸易经营者经营列入《进出口野 生动植物种商品目录》中属于我国自主规定管理的野生动 植物及其产品合法进出口的证明文件。 2．报关规范：无论以何种方式进口列入上述目录的野生动 植物及其产品，均须事先申领非公约证明。非公约证明实 行“一批一证”制度。 （二）公约证明 1．管理范围：公约证明是用来证明对外贸易经营者经营列 入属于《公约》成员国国应履行保护义务的物种合法进出 口的证明文件。 2．报关规范：无论以何种方式进口列入上述管理范围的野 生动植物及其产品，均须事先申领非公约证明。公约证明实 行“一批一证”制度。 （三）物种证明 1．管理范围：当海关无法认定的进出口野生 动植物及其产品，由国家濒危物种进出口管理 办公室指定机构进行认定并出具非物种证明。 2．报关规范 （1）物种证明按时效非分为：“一次使用”、“多次使用”。 （2）“一次使用”的物种证明，有效期自发证当年12月31日。 多次使用的物种证明，有效期自签发之日起不得超过6个月 七、进出口药品管理 主管部门：国家食品药品监督管理局 进出口药品实行分类和目录管理，进出口药品从管理角度 可分为进出口麻醉药品、进出口精神药品及进口一般药品。 （一）精神药品进出口管理范围及报关规范 《精神药品管制品种目录》所列药品进出口时，货物所有 人或其合法代理人在办理进出口报关手续前，均须取得国 家食品药品监督管理局核发的《精神药品进出口准许证》， 《准许证》实行“一批一证”制度。 （二）麻醉药品进出口管理范围及报关规范 任何单位以任何方式进出口列入《麻醉药品管制品种目录》 的药品，不论何种用途，均须取得国家食品药品监督管理局 核发的《麻醉药品进出口准许证》，《准许证》实行“一批 一证”制度。 （三）一般药品进口管理范围及报关规范 1．国家对一般药品进口的管理实行目录管理。国家 食品药品监督管理局授权的口岸药品检验所以签发进 口药品通关单的形式对列入目录管理的商品实行进口 限制管理。 2．向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品， 应向海关提交《进口药品通关单》。 3．进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用， 并实行“一批一证”制度。一般药品出口目前暂无特 殊规定。 八、纺织品出口临时管理 （一）管理范围 1．纺织品临时出口许可管理属于我国限制出口管理范畴。 目前我国纺织品出口临时管理只针对输出地为欧盟和美国 的目录中列明商品。 2．对输往欧盟成员国的目录中列名的纺织品，实施出口许 可证管理。 3．对输往美国的目录中列名的纺织品实施出口配额管理。 4．对出口至欧盟、美国的以外的其他国家的纺织品和服装， 无需申领“纺织品临时出口许可证”。 （二）办理程序 1．输往欧盟的纺织品 经营者出口《输欧盟纺织品出口许可目录》列明的纺织品前， 应到当地发证机构申领输欧盟纺织品出口许可证件。可书面 和网上申请的方式申请。发证机构在收到正确完备的申请之 日起3个工作日内，向经营者发放输欧盟纺织品出口许可证件。 2．输往美国的纺织品 经营者出口《输美纺织品出口许可目录》列明的纺织品前，应 到当地发证机构申领输美纺织品出口许可证件。 经营者在商务部下达的可申领类别和数量范围内向地方商务主 管部门提出许可数量申请。自可申请数量下达之日起15天内，地方 商务主管部门汇总本地区经营者的申请上报商务部并随附电子数据。 在收到地方商务主管部门申请报告以及电子数据后15天内，商 务部确定并下达全国个经营者临时出口许可的分配数量。 可书面和网上申请的方式申请。发证机构在收到正确完备的申 请之日起3个工作日内，向经营者发放输欧盟纺织品出口许可证件。 （三）报关规范 1．输美纺织品临时出口许可证有效期6个月，在公历年度内有效。 输欧纺织品出口许可证有效期45天。 均实行“一批一证”、“一关一证”管理。 2．出口样品的，对于每批商品数量不超过50件的，可免领纺织品 临时出口许可证。 3．纺织品临时出口许可证不得买卖、转让、涂改、伪造和变造。 九、其他进出口管理 （一）黄金及其制品进出口管理及其报关规范 1．主管机构：中国人民银行 2．进出口《黄金及其制品进出口管理商品目录》的货物，海 关凭中国人民银行或其授权的中国人民银行分支机构签发的 “黄金及其制品进出口准许证”办理验放手续。 （二）音像制品进口管理 1．主管机构：文化部 2．音像制品成品进口业务由文化部指定的音像制品经营单位 经营；未经文化部指定，任何单位或者个人不得从事音像制成 品进口业务 3．海关