《分子遗传学》复习题教程分析.docVIP

分子遗传学考试复习题 一、选择题 1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈 A、1.75 B、2 C、2.75 D、3 2、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。 A、衰减子 B、增强子 C、repressor D、TATA box 3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ） A、转录起始点上游 B、转录起始点下游 C、转录终点下游 D、无一定位置 4、植物雄性不育与下列（ B ）有关 A、叶绿体 B、线粒体 C、核糖体 D、高尔基体 5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为(　D　)。 A、 缺失 B、 易位 C、 倒位 D、 重复 6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。细菌的起始密码子一般为（B）。 A、 ATG B、AUG C、UAA D、UGA 7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。 A、 ATG B、UGA C、UAA D、AUG 8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ） A、 AUG B、UAA C、UAG D、UGA 9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是(　A　)。 A. O型 B. A型 C. B型 D. AB型 10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的(　B　)。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（ C ） A、15%??? B、25% ???? C、35%? ?? D、45% 12、染色体易位发生在（ A ） A、同源染色体之间 B、染色单体之间 C、非同源染色体之间 D、姐妹染色单体之间 13、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有(　C　)。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含(　C　)。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 15、tRNA的作用是 （ B ） A. 使氨基酸彼此结合 B. 把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上 C. 增加氨基酸的有效浓度 D. 使mRNA结合到核糖体上 16、反义RNA是（ B ） A. 能够反转录的RNA B. 在翻译水平调节基因表达的一种RNA C. 互补转录所产生的RNA D. 可由互补转录产生的RNA 17、狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现了孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(　B　)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 18、下列关于RNA转录合成的叙述，正确的有（　D　） A、转录过程需要RNA引物 B、转录生成的RNA都是翻译的模板 C、蛋白质是在胞液中合成，故转录也在胞液中进行 D、DNA双链中只有一条链是转录的模板 E、RNA聚合酶以全酶形式参与整个转录过程 19、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（　D　） A、DNA修复机制有时也会引起突变；?? B、 在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；? C、 很多DNA修复机制都可以将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐； D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。 20、下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的（　C　） A、 由DNA链中相邻的三个核苷酸组成 B、 由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成 C、