(一轮复习)基因突变和基因重组重点.ppt

一、基础知识梳理 第23课时 基因突变和基因重组 （一）基因突变 1.概念：由于DNA分子中发生碱基对的_________________，而引起的_________的改变 2.时间：主要发生在_____________或_________________________ 3.诱发因素：_________、_________和生物因素，其中亚硝酸、碱基类似物属于_________ 替换、增添和缺失 基因结构 有丝分裂间期 减数第一次分裂前的间期 物理因素 化学因素 化学因素 二、基础知识检测 4.基因突变的特点 (1)_______：一切生物都可以发生； (2)随机性：生物个体发育的_______________； (3)_______：自然状态下，突变频率很低。 (4)不定向性和多害少利性。 5.意义 (1)_______产生的途径；(2)生物变异的_________；(3)生物进化的_____材料。 普遍性 低频性 任何时期和部位 新基因 根本来源 原始 6.实例——红细胞呈镰刀状 (1)直接原因：血红蛋白分子的一条多肽链上一个_______由正常的谷氨酸变成了缬氨酸。 (2)根本原因：控制血红蛋白分子合成的__________中的一个 __________由正常的CTT突变为CAT。 氨基酸 DNA分子 碱基序列 （二）基因重组 1.发生时间 写出相应细胞所处的时期：［a］___________； ［b］减数_______________。 2.常见类型 ［a］：同源染色体上________________之间交叉互换； ［b］：非同源染色体上的___________之间自由组合。 3.意义 (1)形成___________的重要原因。 (2)生物变异的来源之一，有利于__________。 减一四分体时期 第一次分裂后期 非姐妹染色单体 非等位基因 生物多样性 生物进化 三、考点精讲精练 可遗传变异与不可遗传变异 注意：可遗传变异不一定都能遗传，只有生殖细胞基因突变才会遗传，体细胞基因突变不能通过有性生殖遗传给下一代~ 。 考点一：生物的变异有几种类型？ 　　1　基因突变是改变了染色体上基因的种类还 是基因的数目？ 　　2　一条染色体上丢失了一个基因是否导致了 基因突变？ 考点二：基因突变发生的类型 （1） 显性突变： （2） 隐性突变： （3）　自发突变 （4）　人工诱变 注意：基因突变产生新的等位基因，是变异的根本来源。~ [例2]、有一个种群中发现良种突变性状，其中一种性状无论繁殖几代都不变，而另一突变性状到第三代(自交两次)又有37.5%的性状回复到原有性状，以上突变分别属于（ ） A.隐性突变和显性突变 B.显性突变和隐性突变 C.人工诱导和染色体变异 D.都是显性突变或都是隐性突变 A （三）考点三：基因突变的特点 1、普遍性：所有生物均可能发生基因突变。 2、随机性：生物个体发育的任何时期和任何细胞均可发生基因突变。 3、低频性：在高等生物中，突变率是10－5～10－8 4、多害少利性：大多数突变对生物是有害的，也有少数是有利的，也有既无利也无害的 5、不定向性：可产生复等位基因，如 [例3]、基因突变是生物变异的根本来源，下列有关叙述错误的是 （ ） A.生物体内的基因突变属于可遗传变异 B.基因突变频率很低，种群每代突变的基因数很少 C.一个基因可以向多个方向突变 D.基因突变的方向与环境没有明确的因果关系 E.孟德尔的豌豆实验中，高茎基因D可以突变成绿色子叶基因y F.人的成熟的红细胞 不能发生基因突变 （来自学案第113页第7题改编） B、E （四）考点四：基因突变对性状的影响 1、基因突变可以改变生物性状 类型 影响范围 对氨基酸的影响 替换 增添 缺失 影响缺失位置后的序列 大 影响插入位置后的序列 大 小 只改变1个氨基酸或不改变 2、基因突变未必引起性状改变 [例4] 下图为大肠杆菌某基因的一条脱氧核苷酸链 的碱基序列，以下变化对该基因所控制合成的多肽 (以此链为模板)的氨基酸序列影响最大的是(不考虑 终止密码子) ( ) —ATG GGC CTG CTG A GAG TTC TAA— 　1　 　4　　 7　　10　 13　 100　 103　 106 A．第6位的C被替换为T B．第9位与第10位之间插入1个T C．第100、101、102位被替换为TTT D．第103至105位被替换为1个T B 单个碱基替换 增添 整个密码子替换 缺失 [例5] 原核生物中某一基因编码氨基酸的区域起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生