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毫米尺寸的单层二维分子晶体
翻译:吴冰 MG1423046 汪俊 MG1423044 李良辉MG1423033
石墨烯的发现震惊了世界,因为它证明了理论上不存在的二维晶体是可以现实存在的。石墨烯特殊的电子结构暗示着二维晶体可能有独特的特性,使得它们能在很多领域有应用前景。发展瓶颈在于二维晶体的生长(石墨烯除外)以及大面积、高质量地在任意衬底上得到二维晶体(包括石墨烯)。
如我们所知,有机晶体是由分子排列组装起来的,有机晶体引起很多人的兴趣,因为(1)可控的有机晶体生长是自下而上的。(2)有机晶体质量高,电荷陷阱密度最小并且晶格完美,没有晶界等,这使得我们可以用有机晶体测试有机材料最本征的特性。(3)高质量有机晶体有望用来制作高性能器件。在实际应用方面现存的问题主要是有机晶体的大面积、可控的生长。
晶体的维度显然取决于分子的化学结构以及分子的排列方式,尤其依赖于分子间相互作用的长度与对称性。比如,共轭分子间的弱范德瓦尔斯力容易使分子排列为一维的棒状晶体。二维单晶只能通过在单晶衬底上以高于外延结晶温度进行外延生长。但是这种单晶的应用被严重制约,因为它只能在特定衬底特定区域生长。尤其对于有机半导体,人们必须为此寻找单晶衬底和相匹配的分子。因此,在非晶的、任意衬底上得到大面积二维有机晶体是长期存在的挑战。
在此,我们报道我们首次制得毫米尺寸的二维有机半导体,并且其厚度只有一个分子层厚度、拥有完美的长程有序性。晶体通过溶液沉积的方法快捷高效地制得。最吸引人的地方是,晶体能在任意非晶衬底表面制得,比如硅、氧化硅、石英甚至水的表面。以单分子层作为半导体层,做出的有机场效应晶体管迁移率达到1cm2V-1s-1,与非晶硅相似,这为有机电子学界一些重要而基础的问题提供了直接证据,比如,一个分子层足以作为理想的导电沟道工作了。
图1 HTEB分子结构和薄膜制备的示意图
我们用的分子是HTEB(图1),它的合成基于以下几点考虑:1)引入碳-碳三键,防止相邻碳环间的旋转??2)引入噻吩单元,保证分子间有足够的作用力能够自发排列组装3)引入烃基提高分子在常规有机溶剂中的溶解能力。通过沉积HTEB的氯苯溶液就能轻易地在衬底上得到薄膜(图1)。首先将HTEB的氯苯溶液(约30uL)滴在1cmX1cm的衬底上,然后衬底存放于培养皿,室温下放置至少24小时。HTEB能在多种非晶衬底上有效沉积,没有观察到对衬底的选择性。有趣的是,薄膜能快速的形成大面积薄膜,比如毫米尺度薄膜,如光学显微镜和SEM照片(图2a)所示。此外,薄膜很平整,在50um2区域计算粗糙度的均方根值在0.3-0.4nm之间(图2b)。这与单晶硅的粗糙度相当了,预示其原子级别的平整度与完美的结构。更重要的是,通过调整溶液浓度,可以轻易地控制薄膜的厚度。比如,图2c中,得到的薄膜厚度为3.5nm。HTEB的分子长度经计算在4.01nm左右。考虑到有机分子更趋向于以长轴站立在衬底上的方式堆叠,以此来假设HTEB分子,3.5nm的厚度与单个分子的长度相对应。6.8nm、10.8nm和14.5nm厚度的薄膜也能轻易地在任意衬底上获得,如图2d-f所示,对应着2、3和4层分子层。
图2 a)硅衬底上HTEB薄膜的SEM照片 b)薄膜的AFM照片,粗糙度估计在0.3-0.4nm c-f)3.5,6.8,10.8和14.5nm厚的表面的AFM照片。尺度条为2.5um
值得注意的是,不同层数的薄膜在500nm氧化硅片上展现出不同的光学对比度,这有利于区分不同层数的薄膜,就像不同层数的石墨烯在氧化硅片上能被很容易地区分出来一样。这个现象说明了薄膜对光足够的透明,透射后再反射的光被增加了光程,使得薄膜与氧化硅片有不同的光学颜色,不同厚度的薄膜颜色也不一样。
不同衬底上的薄膜的X射线衍射图案是一致的,如图3a所示,证明薄膜对衬底没有依赖性。XRD的基线很直,衍射峰很尖锐。强烈衍射峰在2.32°,与3.7nm的厚度一致,而且在4.64°和6.96°处也看到了二阶和三阶的峰。这说明晶体的分子层平面与衬底相平行。根据空间计算,估计HTEB分子以70°角站立在衬底上。一幅典型的TEM照片如图3b所示,大小为20x20um2,图中背景中的微米尺度的圆圈来自TEM上的碳支撑膜。一个小矩形区的SAED图案如图3c所示。在同一薄膜的不同区域没有观察到SAED图案有不同,预示整个薄膜很可能是个单晶。这种大面积的晶体薄膜生长属于低成核密度的生长,比如,首先形成低密度的成核点,然后随着溶剂蒸发,晶体长大,最后合并变成一个大块单晶。通过分析衍射点,计算得到的晶格常数为a=5.8A,b=7.9A,与有机半导体常有的人字形晶格排列相似。联合SAED和XRD,我们假定的晶格是a=5.8A,b=7.9A,c=37.5A的直方晶格,这也在实验上得到了证
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