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浙江大学远程教育学院 《药理学（A）》课程作业 姓名： 邓玲玲 学 号： 713200228004 年级： 13春 学习中心： 浙大华家池医学院 ————————————————————————————— 第一章 药物效应动力学 一、名词解释 1．药物2．药理学3．药物效应动力学（药效学） 4．药物代谢动力学(药动学)5．首关消除药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的量,又称首关效应. 6．生物利用度是指经过肝脏首关消除的药物能被吸收进入体循环的相对量和速度,用F表示:F=A/D×100% 7．半衰期通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间．不良反应 9．副．毒性反应 11．后遗效应．效能．效价强度．治疗指数．受体向上调节拮抗．受体向下调节．酶诱导剂．酶抑制剂．肝肠循环．恒比消除 5．恒量消除．受体激动药 7．受体拮抗药拟胆碱药、简答题 1．简述新斯的明治疗重症肌无力的 答：新斯的明：对骨骼肌的兴奋作用最强，治疗重症肌无力的首选药。 抗胆碱药、简答题 ．分析阿托品对眼的作用和临床应用。 肾上腺素药1．试述肾上腺素为何能救治过敏性休克？ 2．试分析实验动物先用α受体阻断药后再用肾上腺素时血压变化及其原因？ α受体阻断药可阻断血管α受体，使小动脉和小静脉舒张，外周阻力下降，血压下降。肾上腺素可激动α和β受体，激动α受体，使皮肤、粘膜及内脏血管收缩，外周阻力增加，同时还激动β2受体，使骨骼肌血管、冠状血管舒张。α受体阻断药能选择性减弱或阻断肾上腺素的激动血管α受体引起血管收缩的升压效应，但不影响血管舒张的β2效应，其结果是β2效应占主导作用，使血压不但不升高，反而会下降，即使肾上腺素升压作用翻转为降压，亦称“肾上腺素升压作用的翻转”。镇静催眠药1．简述苯二氮卓类与巴比妥类催眠作用的异同点。 两者均可缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长总睡眠时间，可缩短快动眼睡眠时相和(或)深睡眠，但苯二氮卓类与巴比妥类比较，其特点是：治疗指数高，对呼吸、循环抑制轻；对肝药酶无诱导作用，联合用药相互干扰少；对快动眼睡眠时相影响小，停药后反跳现象较轻；连续应用依赖性轻。1．简述氯丙嗪的降温作用特点、机制及在降温方面的。氯丙嗪降温作用特点辅以物理降温可使发热者体温降低,还能降低正常人的体温(34或更低)降温作用机制抑制下丘脑体温调节中枢 降温方面用途 人工冬眠（用于创伤性休克、中毒性休克等）低温麻醉2．简述长期大剂量使用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及机制。 表现类型包括： 帕金森综合征； 静坐不能； 急性肌张力障碍； 迟性运动障碍前三种类型的机制是氯丙嗪阻断多巴胺受体后,使胆碱能功能占优势之故,抗胆碱药可缓解。后一种类型的机制是因多巴胺受体长期被阻断，使多巴胺受体上调所致。药．吗啡为什么可治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘？ 1．简述解热镇痛药的共同作用及主要。解热作用降低发热者体温，而对正常人体温无影响。抑制中枢PG合成酶(环加氧酶)减少PG合成，使异常提高的体温调节点恢复正常，散热增加如皮肤血管扩张，出汗增加，因而退热。镇痛作用具有中等程度的镇痛作用，对慢性钝痛特别是炎性疼痛效果较好，临床常用于头痛、牙痛、神经痛、肌肉关节痛及月经痛等，久用不易成瘾，对严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效。其作用部位主要在外周神经系统。抑制炎症局部PG 合成，起到镇痛作用，也不能排除部分通过中枢神经系统而发挥镇痛作用。．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。 3．简述阿司匹林的不良反应及其防治。 4．不同剂量的阿司匹林对血栓形成有何不同的影响？为什么？ 第章 抗慢性心功能不全药第十章 抗心绞痛药第十章 抗高血压药、简答题 1．简述常用利尿药的分类、代表药物及其主要作用部位。 2．简述甘露醇的临床。 二、论述题 1．试述呋塞米的药理作用、临床应用及主要不良反应。 1．简述胃酸分泌抑制药的分类及其代表药物。胃酸分泌抑制药有：H2受体阻断药，代表药有西咪替丁等；M1受体阻断药，代表药有哌仑西平等；胃泌素受体阻断药，代表药有丙谷胺；胃壁细胞H+泵抑制药，如奥美拉唑等。 2．简述硫酸镁的作用、临床应用及给药途径。 第二十六章 肾上腺皮质激素类药物 一、简答题 1．简述糖皮质激素隔日疗法的用药时间与理论依据。 二、论述题 1．长期使用糖皮质激素后突然停