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第一章 绪论 本 章 内 容 1.1 高分子化学研究对象 1.2 高分子的基本概念 1.6 聚合物物理状态及转变 1.5 聚合物平均分子量及其分布 1.4 聚合反应分类 1.3 高分子化合物的命名和分类 （*） （△） （*） （*） 重点： 1．高分子化合物的基本概念、分类及命名原则； 2．聚合物的平均分子量、分子量分布、大分子微结构等基本概念， 3．聚合物的物理状态和主要性能；高分子化学、新型合成方法及其工业发展历史和前景。 4. 单体聚合反应方程式的书写，单元辨析 难点： 1. 结构单元、重复单元、单体单元、链节的辨析。 2. 加成聚合与连锁聚合的关系； 3．缩合聚合与逐步聚合的关系。 概念： 高分子、结构单元、单体单元、重复单元、单体、均聚物、共聚物、聚合度、高聚物的多分散性、分子量分布指数、数均分子量、重均分子量、聚合反应分类 本 章 内 容 2.1 缩聚反应 2.2 线型缩聚反应的机理 2.6 缩聚实施方法 2.5 体型缩聚 2.4 线型缩聚物的聚合度 2.3 线型缩聚反应动力学 （*） （△） 第二章 逐步聚合 掌握：逐步聚合反应的特点，线形缩聚反应中影响聚合度的因素及控制聚合度的方法，反应程度、官能度、官能团等活性、凝胶现象、凝胶点等基本概念； 了解：线形缩聚反应动力学，体形缩聚反应中凝胶点的预测方法，逐步聚合的实施方法，重要线形缩聚产物的合成方法及用途。 教学重点：线形缩聚反应中影响聚合度的因素及控制聚合度的方法；体形缩聚凝胶点的计算。 教学难点：官能团数不相等时线形缩聚和体形缩聚中相关参数的处理。 概念： 逐步聚合分类、逐步聚合基本特征、均缩聚、混缩聚、共缩聚、反应程度、官能团、官能度、无规预聚物、结构预聚物、凝胶化现象、凝胶点、平均官能度、Carothers方程、逐步聚合方法 公式 第三章 自由基聚合 3.1 连锁聚合反应 3.2 自由基聚合机理 3.6 聚合热力学 3.5 影响自由基聚合反应的因素 3.4 聚合物的平均聚合度 3.3 自由基聚合动力学 （*） （△） 3.7 自由基聚合方法 （△） 第 3 章 自由基聚合反应 主要内容 重点： 1. 自由基聚合的各种基元反应及其特点； 2. 单体结构对聚合类型的选择性； 3. 引发剂种类、引发反应类型、引发效率； 4. 聚合速率方程； 5. 自动加速现象； 6. 动力学链长、链转移反应与分子量的关系； 7. 聚合上限温度的概念及作用。 8. 自由基聚合的实施方法的优缺点； 9. 乳液聚合的三个阶段； 10. 乳化剂及悬浮剂的选择；乳液聚合三个阶段的特点，开始和结束的标志。 难点： 1. 单体结构与聚合类型； 2. 各种基元反应及其特点； 3. 引发剂种类、引发反应类型； 4. 自动加速现象产生原因及其应用。 概念： 引发剂半衰期、引发剂效率、诱导分解、笼蔽效应、聚合上限温度、自动加速现象、四个假设、动力学链长、本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、悬浮剂、乳液聚合、乳化剂、乳化作用、增溶胶束、临界胶束浓度、乳液聚合三个过程 公式： 第五章 自由基共聚合 教学基本内容： 1．引言 2．二元共聚物的组成 3．竞聚率 4．单体和自由基的活性 5． Q－e概念 重点： 1．二元共聚物的分类； 2．二元共聚物组成方程及组成曲线； 3．竞聚率； 4．共聚物组成的控制。 难点： 1．竞聚率； 2．共聚物组成的控制。 概念 竞聚率、Q-e概念、四个假定、共聚组成曲线 公式 1、下列共聚中，理想共聚是（ ）。 A.r1r2=1 B.r1=r2=1 C.r1=r2 D.r1=r2=0 2、聚丙烯的英文缩写是 （ ）。 A.PE B.PVC C.PS D.PP 3、自由基聚合中的假设之一：自由基等活性原理是指（ ）。 A.所有自由基的活性都一样 B.链自由基的活性与链长无关 C.自由基始终有活性 D.自由基活性永远恒定 A D B 比较自由基聚合与缩聚反应的聚合特征(8分) 自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。 3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。 线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 1. 自由基聚合反