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- 2016-04-14 发布于湖北
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医用分子筛制氧设备相关知识简介 主要内容 (一)产品的基本组成、材料及一般要求 (二)产品工作原理 (三)产品适用的相关标准 (四)产品的主要风险 (五)产品的主要技术指标 (六)产品的检测要求 (七)产品说明书、标签、包装标识 (八)相关文件 医院常用的医用氧气有通过分离空气制取的气态及液态医用氧(GB8982-2009医用及航空呼吸用氧,氧气含量≥99.5%),及使用医用分子筛制氧设备产品生产的以医疗、保健为目的,以沸石分子筛为吸附剂,用变压吸附法(PSA)制取的医用氧气(YY/T0298-1998医用分子筛制氧设备通用技术规范,氧气含量≥90%)。 (一)产品的基本组成、材料及一般要求 单人用的制氧设备至少应由制氧主机、流量计和湿化器等组成。 多人用制氧设备至少应由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量检测装置和产品气滤器等部分组成。 制氧设备的零部件,包括与富氧气接触的各种外接件,在各种操作条件下,必须保证无油。所有零部件应考虑抗氧化、水分和其他周围材料的腐蚀。 制氧设备的空气源进口应位于污染物最少的地方,这些污染包括:燃烧的废气、麻醉气体排放系统、通风口和抽真空排气口等。 所有在正常使用的单一错误条件下与产品氧气接触的管道、阀门、接头在安装前应清洗,并脱去油脂。在安装过程中,应注意保持各部件的清洁。总成后的整机严禁与可燃性油液接触。 图1:家用
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