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习题解答（61-100） 61． X+Y Xc Y X+X XcY （色盲父亲） X+Xc X+Y （视觉正常女子） X+ X+ X+Xc X+Y XcY 女儿正常，可能 儿子为色盲 50%是携带者 患者的p=1/2 62．已知血友病为性连锁遗传。 Klinefelter患者的染色体组成是XXY，它患血友病，所以基因是XhXhY（XhXh肯定是从母亲来的），父亲给Y。 表型正常女人：X+Xh 常男人：X+Y X+ Xh Y X+ M2 M2 X+ X+ O Xh Xh Y Y X+ X+ Xh XhY 即：母亲的X+Xh染色体在减数分裂第二次分裂时，Xh染色体未分开。 63．B 阔叶，b窄叶，伴性遗传。雌是同配性别，雄是异配性别。 XBXb Xb Y ♂ ♀ Xb Y XB XB Xb XBY Xb Xb Xb XbY Xb Xb纯合致死，所以母都是阔叶 致死 雄都是窄叶。 64．（1）不能 （2）不能 （3）能（母亲是携带者） （4）不能（因为父亲是正常的） 65．bb截刚毛（短而细的刚毛）基因，存在于X和Y的同源位置上，即X和Y上都有此基因（这叫不完全性连锁），相对于野生型是隐性的。 P Xbb Xbb X+Y+ F1 X+ Xbb Xbb Y+ X+ Xbb ，Xbb Xbb ，X+Y+ ，Xbb Y+ 携♀ 截♀ 野♂ 携♂ 初级卵母细胞 或 卵母细胞 第一极体 ①卵末经减数分裂,仍为二倍体子代全是雌体（ZW） ②卵核被极体受精，可形成ZZ，ZW，WW，ZW四种机会均等，WW死去。所以雌：雄=2：1。③卵核染色体加倍，成为ZZ，WW（致死），所以子代全是雄体。 67．弯曲基因是显性，位于X染色体上，是由正常基因突变而来的。 设： A为弯曲基因，a为正常基因 1．Xa Xa XAY XA Xa （♀全部弯曲） XaY （♂全部正常） 2． XA Xa XaY XA Xa Xa Xa XAY XaY ♀1/2弯，1/2正常 ♂1/2弯，1/2正常 68．（a）．X/A=4/2=2 超雌 （d）．3/5=0.6 间性 （b）．X/A=2/4=0.5 雄 （e）．4/4=1 雌(四倍体雌蝇没有) （c）．6/2=3 超雌 （f）． 1/3=0.33 三倍减一超雄 69．(a)．女 （b）．男 （c）．女 （d）．男 （e）．男 70．BabaTsts 9B_T_ 3B_tt 3bbT_ 1bbtt 正常 雌 雄 雌 71．ZB条纹，Zb无条纹 （a）．ZbW（无条纹雌） （b）．ZB ZB或ZBZb（有条纹雄） （c）．ZBW（有条纹雌） （d）．Zb Zb（无条纹雄） 72． ZW ZW × 正常 ♀ ZW 1ZZ 2ZW WW（死） 即 1/3雄：2/3雌 73． XXY