第2章灰铸铁分析报告.docVIP

第二章 普通灰铸铁 第一节 铁－碳双重相图 合金相图是分析合金金相组织的有用工具。铸铁是以铁元素为基的含有碳、硅、锰、磷、硫等元素的多元铁合金，但其中对铸铁的金相组织起决定作用的主要是铁、碳和硅，所以，除根据铁－碳相图来分析铸铁的金相组织外，还必须研究铁－碳－硅三元合金的相图。 一、铁－碳相图的二重性 从热力学的观点看，在一定的条件下，高温时的渗碳体能自动分解成为奥氏体和石墨，这表明渗碳体的自由能较高，亦即在这个条件下一定成分的铸铁以奥氏体和石墨的状态存在时具有较低的能量，是处于稳定平衡的状态，说明了奥氏体加渗碳体的组织，虽然亦是在某种条件下形成，在转变过程中也是平衡的，但不是最稳定的。 从结晶动力学（晶核的形成与长大过程）的观点来看，以含C 4.3% 的共晶成分液体在低于共晶温度的凝固为例：在液体中形成含C 6.67% 的渗碳体晶核要比形成含C 100% 的石墨核容易，而且渗碳体是间隙型的金属间化合物，并不要求铁原子从晶核中扩散出去。因此，在某些条件下，奥氏体加石墨的共晶转变的进行还不如莱氏体共晶转变那样顺利。 至于共析转变，也可以从热力学、动力学两方面去分析而得到和上面相似的结论。 由此可见，从热力学观点上看，Fe－Fe3C相图只是介稳定的，Fe－C（石墨）相图才是稳定的。从动力学观点看，在一定条件下，按Fe－Fe3C相图转变也是可能的，因此就出现了二重性。 二、铁－碳双重相图及其分析 对铸铁合金长期使用与研究的结果，人们得到了如图2﹣1所示的铁碳合金双重相图，即Fe－Fe3C介稳定系相图与Fe－C（石墨）稳定系相图，分别以实线和虚线表示。表2﹣1为图中各临界点的温度及含碳量。 图 2-1 铁－碳相图 G－石墨 Fe3C－渗碳体 表2﹣1 铁碳相图各临界点的温度、成分 从这里看出，在稳定平衡的Fe－C相图中的共晶温度和共析温度都比介稳定平衡的高一些。共晶温度高出6℃，共析温度高出9℃，这是容易理解的。如图2﹣2的示意图所示，共晶成分的液体的自由能和共晶莱氏体(奥氏体加渗碳体)的自由能都是随着温度的上升而减低的，这二条曲线的交点就是共晶温度Tc。已知稳定平衡的奥氏体加石墨两相组织的自由能总是比莱氏体的低些，即这条曲线一定在莱氏体曲线的下方，因而它和液体曲线的交点Tc1(表示稳定系的共晶温度)就一定比Tc高些。关于共析转变温度问题，亦与共晶温度的讨论相似。 图2﹣2 铸铁中各种组成体的自由能随温度而变的示意图 由于共晶转变和共析转变都是恒温转变，所以稳定平衡相图中的共晶线E′C′F′要和BC线交于C′，与JE线交于E′。显然C1和E1的含碳量(分别为4.26%及2.10%)就要比C、E的(分别为4.30%及2.14%)低些;稳定平衡共析线P′S′K′要和GS线交于S′，其含碳量(0.69%)要比S(0.760%)低些，和GP线交干P′，其含碳量比P点(0.034%)略低，可以略而不计。因此，E′C′F′、E′S′、P′S′K′各线由于转变温度较高，含碳量较低，就分别落在ECF，ES和PSK的上方或左上方。石墨的熔点D′高达4000℃左右，所以C′D′线亦在CD线的左上方。分别把这些线段画在Fe－Fe3C相图上，就构成了双重相图。 在共晶温度时和石墨平衡的奥氏体中的合碳量(相当于E′)比和渗碳体平衡的奥氏体中的合碳量(相当于E) 亦要低些。 在铸造生产实际中，经常会碰到这样的问题：用相同化学成分的铁液，浇注不同壁厚的铸件时，或用冷却速度不同的铸型时，会得到灰口或白口断面的铸件，这和双重相图有何联系？简要地说，这是由于冷却速度不同而导致共晶凝固温度的高、低不同所致，如在Tc1以下，Tc以上凝固时，一般可得灰口，如过冷至Tc以下凝固时，则有可能进行奥氏体加渗碳体的结晶(形成白口断而)。这样就把双重相图和生产实际问题联系起来了。 另外，除冷却速度外．化学成分对铸铁组织的形成亦会发生很大的影响，其中尤以硅(除碳以外)的影响为最大，因此，必须要使用Fe-C-Si三元相图才能解释，但为简便计，常用三元相图的等硅切面图分析问题。 三、铁一碳一硅准二元相图 铸铁中硅的含量一般在0.8%～3.5%的范围内变动(特殊铸铁除外)。目前还是常用一定含硅量的铁一碳一硅三元垂直截而图来分析铸铁中碳、硅含量对结晶过程和组织的影响。 在铁一碳一硅三元合金中，高碳相亦有可能以石墨和渗碳体两种形式出现，相应地就有铁一石墨一硅和铁一渗碳体一硅两种准二元相图。 图2-3为不同硅量的铁一石墨一硅准二元相图。对比Fe—G和Fe—G—Si准二元相图，硅的作用有如下各点： 1) 共晶点和共析点含碳量随硅量的增加而减少。铁一石墨二元共晶合金含C4.26%，共析合金含C 0.69%，在三元系中含Si2.08%时，其共晶和共析点含碳量则相应为3.65％及0.65%左右