惠州环球药生物科技有限公司变性淀粉可吸收性止血材料项目.docVIP

惠州环球药生物科技有限公司变性淀粉可吸收性止血材料项目 环境影响报告书 (简本) 建设单位：惠州环球药生物科技有限公司 评价单位：中 山 大 学 编制时间：二 ○ 一 一 年 九月 1.项目概况 惠州市环球药生物科技有限公司是入驻在广州国际医药港罗浮药谷项目工业园区内的高新技术公司，它敏锐地抓住市场先机，引进美国淀粉（MSI）公司的专利技术，生产设备和加工过程简单，生产变性淀粉可吸收性止血材料和可吸收性多聚糖止血海绵。 可吸收性止血材料是由淀粉经过一系列变性（醚化、醚化和交联、醚化和酯化的复合变性）和物理过程（制粒、制丸、筛分）工艺制备成具有特定分子量范围、具有一定粘度和粘性、可控颗粒直径的、具有生物相容性的多微孔球状颗粒。经过分装、包装配备合适的配件经过灭菌后制成无菌的医用可吸收性多聚糖止血材料，直接作用于有血创面，包括对体表、体内及体腔内的组织器官的止血，止血迅速，能为人体吸收（2-14天），且具有粘性封堵作用。 可吸收性多聚糖止血海绵也是由淀粉经过一系列变性（醚化、醚化和交联、醚化和酯化的复合变性）后，经过冷冻干燥形成具有多孔结构的海绵。具有吸水的特性，当与血液接触后，可立即吸取血液中的水分，形成凝胶状混合物，起到机械性封闭血管破口和组织创面的作用；同时聚集血液中的有形成分，从而加速了自然凝血过程。 2.项目建设产业政策与规划符合情况 本项目的建设，符合《产业结构调整指导目录(20年本)》、《广东省产业结构调整指导目录（2007年本）》等相关产业政策的要求，属于鼓励类的3.环境质量现状 3.1水环境质量现状 项目所在地的纳污水体为，并汇入江。根据《广东省地表水环境功能区划（试行方案）》（粤府函[]14号）江执行《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）类标准粤府函[]14号及《》（）对未作出规定，III类pH、SS、硫化物、石油类这四项指标都满足地表水相应Ⅲ类标准，其他指标溶解氧、高锰酸盐指数、总磷、氨氮、CODCr 、BOD5均有不同程度的超标，综合来看，紧水河水质很差。这与市政污水管网还没有完全覆盖，周边工业、农业、生活污水未经处理直接排放到紧水河有关，需要相关部门引起注意。 3.2环境空气质量现状 环境空气质量现状监测结果表明，项目所在区域的环境空气质量良好小时平均浓度符合国家环境空气质量二级标准。PM10的污染，日平均浓度符合国家环境空气质量二级标准。 3.3声环境质量现状 项目北厂界项目南厂界大有村南面dB(A)，夜间≤50dB(A)）；项目西场界、项目东厂界夜间由于受到居民活动的影响无法达到《声环境质量标准》（GB3096-2008）2类标准，昼间可以达到《声环境质量标准》（GB3096-2008）2类标准；永石大道dB(A)，夜间≤55dB(A)），总体而言项目拟建项目所在地的声环境质量一般。 3.4 地下水环境质量现状 从监测结果来看，该项目区地下水pH挥发酚高锰酸盐指数细菌总数铁指标可达到《地下水质量标准》（GB/T14848-1993）中类标准的要求挥发酚细菌总数挥发酚细菌总数铁高锰酸盐指数pH偏酸性这与该地区的地质条件有关，以及项目地区周围酸性废水的排放有关。 总体而言，拟建项目所在区域的地下水已遭受工业废水与生活污水的污染，应引起相关部门的注意。 4主要污染物排放情况 4.1污染源排放情况 本项目的生产废水构成主要是药品在制备过程中的设备冲洗水和产品洗涤废水，生产工艺废水几乎不外排，由项目的生产工艺可知，在生产过程中多次用到酒精洗涤，洗涤后有机物溶于酒精，再经过酒精回收塔，酒精回收，溶于酒精的杂质析出，这部分废水不外排，杂质经过收集存留到固废回收站后统一交由有资质的废物处理单位进行处理。 因此，生产废水主要是设备冲洗水，根据相关资料进行类比得，该生产废水污染物浓度见表4.1-1。 表4.1-1 生产废水及水污染物产生量估算表 生产废水量（m3/d） 指标 COD BOD5 SS NH3-N pH 2.78 浓度(mg/L) 200 100 500 0.0 6-9 合计 产生量（kg/d） 0.56 0.28 1.39 0 - 产生量（t/a）一年300天计 0.17 0.08 0.42 0 - 本项目生活污水包括员工日常生活污水、办公污水和绿化用水。生活污水产生量约为5.55吨/天，办公污水产生量约为2吨/天，绿化用水约2吨/天，其中绿化用水被植物吸收或蒸发，不产生废水，该项目生活污水产生量为办公污水和生活污水该部分污水产生量按使用量的0.9计约为6.795吨/天。 本项目总共有员工30名。员工每日人均生活污水量采用《全国污染源普查·城镇生活源产排污手册》所推荐的值。属广东省市，为二区类城市。人均生活污水产生量为1升。 污水中的CODCr、和SS指标，采用经验值