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Results and Discussion Conclusion When the pre-oxidative temperature is 230℃ in the present study, the ACFs show the best benzene adsorption capacity. 0.75 ℃/min and less than 30 min are the preferable for ACFs to achieve high benzene adsorption capacity. Jones D B, Song H, Karanfil T. The effects of selected preoxidation strategies on I-THM formation and speciation[J]. Water Research, 2012. 7 微污染水源水中含有溶解性有机物及藻类等物质,若不能在水处理工艺中加以有效去除,它们将在加氯消毒过程中生成三卤甲烷、卤乙酸及其他消毒副产物,影响饮用水的安全性。对水源水进行预氧化处理通常能够强化混凝沉淀工艺对有机物和藻类的去除。 强化混凝 有机物去除 臭味去除 控制消毒副产物 去除重金属 常用的预氧化剂有氯气(Cl2 ) 、二氧化氯 (ClO2 ) 、臭氧(O3 ) 和高锰酸盐复合药剂( PPC) 等。Cl2 由于易与水中腐殖质作用产生氯化消毒副产物现已不提倡采用;ClO2 的应用也因能生成亚氯酸根(ClO2- ) 而受到限制;O3 有较高的氧化能力并且对后续工艺不会产生不利影响; PPC 预氧化的助凝除藻效果较好且易于操作管理。因此,O3和PPC 预氧化得到了较为广泛的研究。 1.期刊 ： 环境污染与防治 2007-6-15, 第29卷，第6期 《臭氧/高锰酸盐预氧化对生物过滤净水效能的影响》（环境污染与防治），关春雨 马军 隋铭皓 鲍晓丽 2.期刊 ： Journal of Environmental Sciences 2009 vol.21 p.872–876 《Enhanced removal of organics by permanganate preoxidation using tannic acid as a model compound – Role of in situ formed manganese dioxide》 ZHANG Lizhu, MA Jun, LI Xin, WANG Shutao 1 O3可与水中天然有机物(NOM) 的不饱和键和芳香环结构反应, 使其部分解聚, 产生醛类和酸类化合物,但是由于试验中O3 相对投加量较小,因此其加入后会在快速O3 消耗期与NOM 反应而被消耗。因此,O3仅能强化去除少量含有共轭双键和芳香环结构有机物和较易被氧化有机物。 PPC 中的KMnO4 能够氧化水中部分有机物,但是其直接去除作用并不明显。PPC 能够破坏胶体颗粒表面的有机涂层从而压缩双电层,同时KMnO4的还原中间产物新生态水合MnO2 具有很强的吸附能力,有利于絮体的形成。且Ca2+存在对于MnO2去除有机物具有很强辅助作用。Ca2+可以使MnO2表面电位降低，且在MnO2和有机物之间起连接桥的作用，使有机物更易被吸附。PPC 预氧化后混凝过程中生成的絮体密实、沉降性好。 O3和PPC（高锰酸盐复合药剂） 预氧化后水中的低分子量物质含量上升,此类化合物容易穿过细胞膜和被新陈代谢酶攻击,故水的可生化性也随之增加,而在预氧化后进行生物处理能够有效去除可生物降解有机物,降低可生化性, 同时也能控制水的色度和氨氮含量,因此预氧化与生物预处理联用可以令二者优势互补,提高净水效率。 在运行的初始阶段,预氧化后续生物过滤出水浊度较高,随着运行时间的增加,陶粒上生物膜的活性逐渐增强,生物过滤对水中颗粒物的吸附和粘附絮凝能力趋于稳定。图表说明：PPC 预氧化后续生物过滤(PPC —生物过滤) 出水浊度比O3 预氧化后续生物过滤(O3 —生物过滤) 下降得快而且较为稳定。 与浊度不同,滤后水高锰酸盐指数自运行开始后一直保持稳定,说明生物过滤对水中易氧化有机物的去除相关性不大;滤后水UV254 变化很小,说明难生物降解有机物很难在生物过滤中被去除; O3 —生物过滤对DOC 的去除率稍高。O3 和PPC 预氧化后SUVA 相对于空白试验分别降低和升高(见表1) ,而O3 —生物过滤出水SUVA 升高较明显(见表2) ,说明O3 预氧化更有助于生物过滤对可生物降解有机物的去除。 PPC 预氧化有助于后续生物过滤对N H4+-N 的去除。运行后期PPC —生物过滤对N H4+-N的去除率明显高于O3 —生物过滤 期刊