第一章物质结构无机化学(第二版郭小仪)解决方案.pptVIP

◇ 3.键角 ⊙ 分子中同一原子形成的两个化学键间的夹角称为键角，它是反映分子空间构型的重要参数之一。 ⊙ 一般而言，根据分子中的键角和键长可确定分子的空间构型。 （四）配 位 键 铵根离子与水合氢离子等是通过配位键形成的。 ﹕ H O ﹕ ﹕ ﹕ H ＋ H+ → ﹕ H O H ﹕ ﹕ ﹕ H ＋ 由一个原子提供一对电子与另一个接受电子对的原子形成共价键，这样的共价键称为配位键。 ﹕ H N ﹕ ﹕ ﹕ H H H－N →H H H 在铵根离子中，四个N－H 键的键长、键能、键角均相等，表现的化学性质也完全相同。所以铵根离子通常用下式表示： H+ ＋ → ﹕ H N H ﹕ ﹕ ﹕ H H ＋ 或 H－N－H H H ＋ ＋ ⊙ 形成配位键的条件是： （1）提供共用电子对的原子的最 外层有孤对电子； （2）接受共用电子对的原子的最 外层有可接受孤对电子的空轨道。 离子键与共价键的比较 　 离子键 共价键 概念 成键粒子 实质 存在范围 金属 电子式 阴、阳离子间的静电作用 原子间通过共用电子对所形成的相互作用 离子 分子 阴、阳离子间的电性作用 两原子核与共用电子对之间的电性作用 非金属元素之间（除铵盐外） O ·· ·· · · H H 金属与非金属元素之间 离子键和共价键的比较 离子化合物与共价化合物的比较　 离子化合物 共价化合物 概念 粒子间的作用力 熔沸点 硬度 溶解性 导电性 熔化时破坏的作用力 实例 含离子键的化合物 只含共价键的化合物 离子键 分子内是共价键，分子间是分子间作用力 强碱、大多数盐、活泼金属的氧化物 酸、非金属氧化物、非金属的氢化物 较高 一般较低，个别很大 较大 一般较小，个别很大 一般易溶于水 部分溶于水 熔融或水溶液导电 熔融时不导电、水溶液部分导电 一般破坏离子键，可能破坏共价键 一般只破坏分子间作用力 含有共价键的化合物不一定是共价化合物 共价化合物中一定含有共价键 共价化合物中一定不含离子键 含有离子键的化合物一定是离子化合物。 离子化合物中一定含有离子键 离子化合物中可能是含有共价键 一、极性共价键和非极性共价键 二、极性分子和非极性分子 一、极性共价键和非极性共价键 成键两原子的电负性相等，成键电子的电子云对称地分布在两核之间，则形成非极性共价键 。例： H-H、F -F等同核双原子分子。 成键两原子的电负性不相等，成键电子的电子云不对称地分布在两核之间，电负性大的一端显部分“-”，电负性小的一端显部分“+”，形成极性共价键 。 ⊙ 例：+H—Cl- 、 -O—H+ 等 键的极性大小是相对的，电负性差值愈大，键的极性愈大,离子性成分愈高,反之,离子性成份愈低。 离子键 极性共价键 非极性键 （强极性） （中间状态） （无极性） 键的离子性与电负性的关系： 电负性 离子性 电负性 离子性 之差 百分数 之差 百分数 0.1 0.5 1.7 51 0.5 6 2.1 67 0.9 10 2.5 70 1.5 43 3.1 91 可见, 电负性之差大于1.7为离子键; 小于1.7为共价键。等于0为非极性键。 二、极性分子和非极性分子 非极性键结合成的双原子分子都是非极性分子 如：非金属单质的双原子分子H2 O2 N2等 极性键结合成的双原子分子都是极性分子 极性键结合成的多原子分子是否有极性，决定于分子的空间构形，正、负电荷中心重合为非极性分子，正、负电荷中心不重合则为极性分子。 任何分子都可以找到正电荷重心和负电荷重心（电荷集中的一点） 凡正、负电荷重心能重合的分子称非极性分子 凡正、负电荷重心不能重合的分子称极性分子 例： CO2 、CS2.BF3.CH4（无极性） H2O、NH3 、PCl3（有极性） 双原子分子 极性键 极性分子：HCl , CO 非极性