第四章化学平衡教案分析.pptVIP

第四章 化学平衡  熵和Gibbs函数 §4.1 标准平衡常数 反应混合物组成如下 对于化学计量数不全是 1 的反应，如 可逆的反应进行到一定程度，达到动态平衡。 对于一般可逆反应， 对于气相反应， 例题 反应 §4.2 标准平衡常数的应用 例题 求平衡转化率的思路 （1）书写反应式； （2）将起始浓度表示清楚； （3）将平衡浓度表示清楚；（关键步骤） （4）将平衡浓度代到平衡常数表达 式中； （5）解方程。 4.2.2 预测反应的方向 4.2.2 预测反应的方向 （1）计算转化率和判断反应方向，用 K和 均可。 （2）比较 J 和 K 的大小时，J 和 K 两者的浓度或分压表示一定要一致。 （1）书写反应式； （2）将起始浓度表示清楚； （3）将平衡浓度表示清楚；（关键步骤） （4）将平衡浓度代到平衡常数表达式中； （5）解方程。 §4.3 化学平衡的移动 4.3.1 浓度对化学平衡的影响 4.3.1 浓度对化学平衡的影响 4.3.1 浓度对化学平衡的影响 4.3.1 浓度对化学平衡的影响 4.3.2 压力对化学平衡的影响 4.3.2 压力对化学平衡的影响 4.3.2 压力对化学平衡的影响 4.3.3 温度对化学平衡的影响 4.3.4 Le Chatelier 原理 §4.4 自发变化和熵 4.4.1 自发变化 4.4.2 焓和自发变化 4.4.3 混乱度、熵和微观状态数 4.4.3 混乱度、熵和微观状态数 4.4.4 热力学第三定律和标准熵 4.4.5 化学反应熵变和热力学第二定律 §4.5 Gibbs 函 数 4.5.1 Gibbs函数判据 4.5.1 Gibbs函数判据 4.5.1 Gibbs函数判据 4.5.2 标准摩尔生成Gibbs函数 4.5.3 Gibbs函数与化学平衡 2.标准摩尔熵 △S = ST - S 0 = ST ST---规定熵（绝对熵） 在某温度T 和标准压力下，单位物质的量的某纯物质B的规定熵称为B的标准摩尔熵。其符号为 ： 纯物质完整有序晶体温度变化 0K ?T K (B,相态,T) ，单位是J·mol-1 ·K-1 (单质,相态,298.15K)＞0 标准摩尔熵的一些规律： 同一物质，同一温度下（T 0 K） 结构相似，相对分子质量不同的物质， 随相对分子质量增大而增大。 (s)＜ (l)＜ (g) (HF)＜ (HCl)＜ (HBr)＜ (HI) (CH3OCH3,g)＜ (CH3CH2OH,g) 相对分子质量相近，分子结构复杂的，其 大。 1.化学反应熵变的计算 (B,相态,298.15K) (298.15K) = ∑νB ＞0,有利于反应正向自发进行。 根据状态函数的特征，利用标准摩尔熵，可以计算298.15K时的反应的标准摩尔熵变。 2.热力学第二定律 在任何自发过程中，系统和环境的熵变化的总和是增加的。 4.5.3 Gibbs函数与化学平衡 4.5.2 标准摩尔生成Gibbs函数 4.5.1 Gibbs函数判据 前面我们遇到系统发生自发性变化的两种驱动力，一是趋向于最低能量状态；一是趋向于最大混乱度。 自发反应 非自发反应 若两种驱动力相矛盾， 看哪一种占主导地位。 对于溶液中的化学反应，平衡时，J = K 当c(反应物)增大或c(生成物)减小时, 当c(反应物)减小或c(生成物)增大时, J K 平衡向正向移动。 J K 平衡向逆向移动。 CO（g）+ H2O（g） H2（g）+ CO2 （g） 某温度时达到平衡时 c(CO)=c(H2O)=0.005 mol·dm-3 c(CO2)=c(H2)=0.015 mol·dm-3 向平衡体系中加H2O(g),使c(H2O)=1.0 mol·dm-3 试判断平衡移动的方向，并求重新平衡时CO的转化率。 例题： 改变浓度将使平衡移动，增加一种反应物的浓度，可使另一种反应物的转化率提高。 这是工业生产上一项重要的措施。 某温度下，反应 N2(g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) 达到平衡时，有 现将体系的总压扩大 2