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原药材检验原始记录 检验编号:
名 称 厚朴 数 量 规 格 批 号 产 地 检验日期 年 月 日 检验目的 成品质量检验 报告日期 年 月 日 检验依据 《中华人民共和国药典》2010年版一部 页 次 1.【性状】
1.1检验结果:本品呈弯曲的丝条状或单、双卷筒状。外表面____-色,有时可见椭圆形皮孔或纵皱纹。内表面______色或_____色,较平滑,具细密纵纹,划之显油痕。切面颗粒性,有油性,有的可见小亮星。气香,味辛辣、微苦
检验结论
检验人
复核人
检验日期
T
RH
℃
%16~38μm,常成束,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维;含晶细胞壁木化增厚。石细胞鲜黄色,类圆形或纺锤形,直径35~128μm,有的呈分枝状,枝端锐尖,壁厚,层纹明显;有的可见大型纤维状的石细胞,长可达900μm。草酸钙方晶众多。
2.1.3结果判定
检验结论
检验人
复核人
检验日期
T
RH
℃
%0.2g),加1%醋酸甲醇溶液40ml,于60℃超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材______(0.1g),加l%醋酸甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取盐酸黄柏碱对照品_______g,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(30:15:4)的下层溶液为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点
2.2.4结果判断: T: ℃,RH: %
标准规定
检 验 结 果
检验结论
检验人
复核人
检验日期
供试品与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
显相同颜色的
斑点□
3.水分 不得过1.0%(附录Ⅸ H第一法)。
×100 %
水分(%)1= ×100%=
水分(%)2= ×100%=
平均水分(%)===
3.1.2结果判定: T: ℃,RH: %
项目
标准规定
检验结果
检验结论
检验人
复核人
检验日期
水分
≤12.0%
%
4.总灰分 不得过.0% (附录Ⅸ K)。2)恒重坩埚重W坩1:
恒重坩埚重W坩2: 恒重坩埚重W坩2:
样品重W样: 样品重W样:
坩埚重与样品重W 坩埚重与样品重W
恒重一次总重W1: 恒重一次总重W1:
恒重二次总重W2: 恒重二次总重W2:
总灰分(%)=×100%
总灰分(%)1= ×100%=
总灰分(%)2= ×100%=
平均总灰分(%)===
4.1.2结果判定: T: ℃,RH: %
项目
标准规定
检验结果
检验结论
检验人
复核人
检验时间
总灰分
≤8.0%
%
符合规定□
5.【二氧化硫残留量】取药材细粉(样1) g(样2) g,精密称定,置两颈圆底烧瓶中,加水300~400ml(应加水至没过氮气导气管的下端),取6mo1/L盐酸溶液10ml,加入带刻度分液漏斗中锥形瓶内加入水125 ml和淀粉指示液1ml作为吸收液,置于磁力搅拌器上不断搅拌。打开冷凝管,将冷凝管的上端E口处连接一橡胶导气管置于锥形瓶内液面以下。连接氮气流入口D。开通氮气,调节适宜的气体流量(氮气流速约为0.2 L/ m in,至蒸馏瓶内有气泡均匀排出)。打开带刻度分液漏斗的活塞,使盐酸溶液10/ml流入烧瓶中
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