疾病学基础(免疫学)复习资料.docVIP

免疫学复习资料 一、名词解释。 *1、固有免疫：【由固有免疫细胞介导】 【由表面模式识别受体非特异性识别病原微生物】 【特点：先天具有、无特异性、无记忆性】 *2、适应性免疫：【由T、B细胞介导】 【抗原受体特异性识别抗原异物】 【特点：后天获得、有特异性、有记忆性】 *3、中枢免疫器官：【淋巴细胞成熟的场所】 【胸腺：T细胞成熟的场所】 【骨髓：B细胞成熟的场所】 *4、外周免疫器官：【成熟T、B细胞定居的场所】 【免疫应答发生的场所】 【包括淋巴结、脾脏、黏膜相关淋巴组织】 5、MALT：【黏膜相关淋巴组织】 【人体重要的生理性保护屏障】 【产生大量分泌性IgA】 【在黏膜局部抗感染免疫中起重要作用】 *6、淋巴细胞归巢：【成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官】 【迁移并定居于外周免疫器官】 7、淋巴细胞再循环：【淋巴——血液——淋巴组织】 【反复循环】 【主要参与：T细胞】 8、免疫原性：抗原刺激机体产生特异性免疫应答的特性。 9、免疫反应性：抗原与产生的抗体或致敏T细胞特异性结合的能力。 *10、半抗原：【无免疫原性】 【有免疫反应性】 【小分子物质】 *11、佐剂：【与抗原混合免疫】 【非特异性增强机体免疫应答能力】 *12、抗原表位：【决定抗原特异性的物质基础】 【特殊化学基因】 13、B细胞表位：【供BCR识别的表位】 【特点：无需MHC提呈，天然的多肽、多糖、脂多糖，构象或线性】 14、T细胞表位：【供TCR识别的表位】 【特点：需要MHC提呈，线性短肽，8-12个氨基酸等】 *15、交叉反应性抗原：【含有相同或相似表位】 【均能与相应的抗体特异性结合】 *16、TD-Ag：【胸腺依赖抗原】 【主要为蛋白类】 【诱导B细胞产生抗体时，需有CD4Th2细胞参与】 【天然抗原多为TD-Ag】 *17、TI-Ag：【非胸腺依赖抗原】 【主要为多糖】 【直接诱发B细胞分化，产生IgM为主的抗体】 18、超抗原：【以极低浓度激活大量T细胞克隆的蛋白质，产生强烈应答】 【特点：无MHC限制性、多克隆、非特异性激活T细胞】 *19、Ab：【抗体】 【B细胞受刺激】 【与相应抗原特异性结合发挥免疫功能】 【免疫球蛋白】 20、HVR/CDRs：【高变区/互补决定区】 【VH和VL共6个高变区组成】 【抗原结合部位】 【决定抗体的特异性】 *21、Fab段：【由L、VH、CH1构成】 【结合抗原】 *22、中和作用：【抗体直接结合病毒或细菌毒素】 【阻止进入细胞或发挥毒性】 *23、调理作用：【IgG与抗原结合后】 【Fc段结合巨噬细胞和中性粒细胞表面的受体】 【介导吞噬】 *24、ADCC：【抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用】 【IgG与靶细胞结合后】 【Fc段被有Fc受体的细胞识别】 【促使NK等释放毒性颗粒介质杀死靶细胞】 *25、补体：【协助抗体清除病原体】 【存在于血清、组织液和细胞膜表面的蛋白】 【糖蛋白】 【主要由肝脏合成】 *26、MAC：【膜攻击复合物】 【C5b6789】 【膜上形成小孔，水、离子进入，溶胀性死亡】 27、MBL：【甘露聚糖结合凝集素】 【与甘露糖残基结合激活MBL】 【急性期蛋白，与C1q高度相似】 *28、CK：【细胞因子】 【免疫细胞分泌的活性小分子多肽】 【调节、效应功能】 29、LDA：【白细胞分化抗原】 【细胞分化和活化过程中出现或消失的表面分子】 *30、CD：【同抗体群识别的分化抗原】 【识别同一抗原的两种以上的单抗划分为同一抗体群】 31、AM：【黏附分子】 【介导细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的分化抗原】 32、MHC：【主要组织相容性复合体】 【诱导T细胞分化成熟，提呈抗原、启动免疫应答】 【基因群】 *33、ITIM：【免疫受体酪氨酸抑制基序】 【分布在抑制性受体的胞浆段】 【传递抑制信号】 *34、ITAM：【免疫受体酪氨酸激活基序】 【存在于活化性受体的胞浆段】 【传递活化信号】 *35、T细胞阳性选择：【CD4*CD8*T细胞】 【识别MHC两类分子并与之结合分化为单阳性T细胞】 【不能识别MHC被克隆清除】 【意义：使T细胞具有MHC约束性】 *36、T细胞阴性选择：【CD4*T或CD8*T细胞】 【识别自身抗原被克隆清除】 【意义：维持自身免 疫耐受】 *37、TCR-CD3复合物：【TCR为T细胞抗原受体，由α、β链组成，Vα、Vβ识别抗原】 【CD3分子由6条肽链组成，含ITAM，传导信号】 38、协同刺激分子：【T或B细胞活化第二信号的提供者】 【包括CD28、CTLA-4、CD40等】 39、B7-CTLA-4：【B7表达于APC】 【CTLA-4表达于活化T细胞】 【两者结合抑制T细胞】 *40、CD4*CD25*Treg：【胸腺中产生的CD4