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第一章 材料结构的基本知识 原子结构 原子结合健 原子排列方式 晶体材料的组织 材料的稳态结构与亚稳态结构 概 述：材料结构的不同侧面 第一节 原子结构 原子的结构 电子运动的轨道 各电子壳层及亚壳层的电子状态 电子能量水平随主量子数和次量子数的变化 二、元素周期表及性能的周期性变化 二、元素周期表及性能的周期性变化 总结 第二节 原子结合键 凝聚态：固态和液态，原子之间有结合健 结合键(bond)是指由原子结合成分子或固体的方式和结合力的大小。结合键决定了物质的一系列物理、化学、力学等性质。 键的形成——在凝聚状态下，原子间距离十分接近，便产生了原子间的作用力，使原子结合在一起，就形成了键。 键分为一次键和二次键： 一次键（强键）——结合力较强，在分子内起键合作用的是强键。包括离子键、共价键和金属键。 二次键（弱键）——结合力较弱，（可能比强键小3-4个数量级），分子之间的相互作用大都为弱键。包括范德瓦耳斯键和氢键。 1、一次键：离子键（Ionic Bond） 正负离子间的静电作用是离子键的根源，多数盐类、碱类和金属氧化物 离子键特点 键合特点：无饱和性、方向性、强键（一次键） 离子键材料的性能特点：高熔点、高硬度、低塑性、绝缘性能好 举例：NaCl等 离子晶体 典型的金属元素和非金属元素就是通过离子键而化合的。此时金属原子的外层价电子转移到非金属原子的外层，因而形成外层都是八电子层（满的 ns + np 支壳层）的金属正离子和非金属负离子。正负离子通过静电引力（库仑引力（Coulombic Forces））而结合成所谓离子型化合物（或离子晶体（Ionic Crystal）），因此,离子键又称极性键。显然离子化合物必须是电中性的，即正电荷数应等于负电荷数。离子化合物 Ax By 对晶体结构的唯一限制是 A 和 B 的近邻数必须与化合比x∶y成反比。这一限制也同时限制了离子晶体的配位数（Coodinative Number/CN）最高为 8 。 1、一次键共价键（Covalent Bond） 同号电荷聚集在两个原子之间，形成共用电子对。参与共价键的主要为原子的外层电子（价电子），相邻原子壳层的电子以共享的形式形成满壳层的稳定结构。 氢分子的价键理论 共价键的特点 键合特点：饱和性、方向性、强键（一次键） 共价键材料性能特点：高熔点、高硬度、低塑性、绝缘性 可与离子键相混合，形成部分离子键 共价键 其键型（单键、双键或多键）、键长、键角等参量反映其特征 IV族（亚金属）（C、Si、Sn、 Ge） III族和V族 II族和VI族 聚合物和无机非金属材料 1、一次键 金属键（Metallic Bond） 金属原子的外层价电子数比较少（通常s,p 价电子数少于4），且各个原子的价电子极易挣脱原子核的束缚而成为自由电子，在整个晶体内运动，即弥漫于金属正离子组成的晶格之中而形成电子云。这种在金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称为金属键。金属键没有方向性，因而金属原子往往趋于紧密堆垛。 金属类型 丰满型金属：金属离子之间的间距较小；过渡族金属离子接近丰满型 开放型金属：金属离子之间的间距较大；比如碱金属离子 金属键特点 键合特点：无方向性，强键 金属键材料性能特点： 1)良好的导电性及导热性； 2)正的电阻温度系数； 3)良好的强度及塑性； 4)特有的金属光泽 5)密度比较大 结合键（强键、一次键）的特性 二、二次键 范德瓦尔斯键力示意图 范德瓦尔斯键 氢键 氢键（Hydrogen bonding） 三、混合键 AB化合物中离子键的比例 化合物中离子键的比例取决于组成元素的电负性，电负性相差越高，离子键比例越高 四、结合键的本质与原子间距 引力 斥力 离子间的平衡距离 离子间的平衡距离可以由力的总和为零得到。即当x满足以下方程时： 原子间的键－能曲线 如果以x→∞时势能为零处作为能量的零点，在吸引力作用下，两个原子逐渐移近，引力愈来愈强，系统对外界做功，为负值 键能曲线分析 对应U-x曲线上的最小值是两个原子间的平衡距离。 当xx0时，吸力大于斥力； 当xx0时，吸力小于斥力； 在x=x0处，吸力和斥力平衡。 可见要将原子相互间拉开或压缩都需要做功，都会引起能量的升高。 U称为原子间的结合能或键能，它相当于把原子完全拆散所需要的功。 由于它在能量曲线上总处于最低点，所以也称原子间的能阱或势阱。 阱越深即位能越低，表示结合能越大。 上述双原子作用力模型，推广到原子集合体中会有偏差，但基本原则还是对的。因此，可以将理想晶体看作是原子在能量的周期场中分布着，每个原子处于势阱的底部。 模型虽粗糙，但它有助于定性地去理解无机材料中有关