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2013年执业药师药学专业知识二真题答案 药剂学部分 一、最佳选择题(共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案) 1. 下列剂型中，既可内服又能外用的是（D） A.肠溶片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.混悬剂 E.糖浆剂 解析：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。 2.苯甲酸钠和葡萄糖的CRH分别为88%和82%，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为（B） A.66% B.72% C.78% D.84% E.90% 解析：混合物的 CRH约等于各药物 CRH的乘积，即CRHAB≈CRHA×CRHB，而与各组分的比例无关，88％×82％=72％。 3.下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是（B） A.微粉硅胶 B.糖粉 C.月桂醇硫酸镁 D.滑石粉 E.氢化植物油 解析：糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。 4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是（A） A.HPMCP B.HPC C.HPMC D.PVA E.PVP 解析：胃溶型：羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）； 肠溶型：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 （HPMCP）、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）、苯乙烯马来酸共聚物 （StyMA）、丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物 Eudragit L） 5.某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（C） A.片剂 B.硬胶囊剂 C.内容物为均一溶液的软胶囊 D.注射用无菌粉末 E.单剂量包装的口服混悬液 解析：除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量 25％者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查含量均匀度。 6.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（E） A.硬脂酸 B.羧甲基纤维素钠 C.微晶纤维素 D.硬脂酸镁 E.二氧化钛 解析：对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2％～3％）。 7.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（D） A.明胶 B.硬脂酸甘油酯 C.凡士林 D.泊洛沙姆 E.羊毛脂 解析：滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇 4000等）、泊洛沙姆、明胶等。 8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（C） A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.椰油酯 D.甘油明胶 E.聚维酮 解析：栓剂油性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯）。 9.某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是（A） A.1.6 B.1.5 C.1.4 D.1.3 E.1.2 解析：置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值，为该药物的置换价。计算公式为：f= W/[G-(M-W)]式中，W—每粒栓剂中主药的含量；G—每粒纯基质栓剂的重量；M—每粒含药栓剂的重量。则：0.2/[2.0-（2.075-0.2）=1.6。 10.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是（C） A.±1.0% B. ±3.0% C. ±5.0% D. ±10% E. ±15% 解析：小于1.0重量差异限度（﹪）：±10；1.0～3.0之间重量差异限度（﹪）：±7.5；大于3.0重量差异限度（﹪）：±5。 11.关于注射剂特点的说法，错误的是（C） A.药效迅速 B.计量准确 C.使用方便 D.作用可靠 E.适用于不以口服的药物 解析：注射剂特点：1、药效迅速、剂量准确、作用可靠； 2、适用于不宜口服的药物； 3、适用于不能口服给药病人；4、可以产生局部作用； 5、可以产生定向作用； 不足之处： 1、使用不便； 2、注射疼痛； 3、安全性不及口服制剂； 4、制造过程复杂。 12.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（D） A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮内注射 E.皮下注射 解析：皮内注射（表皮和真皮之间）：一次剂量在 0.2ml以下。 13.关于热源性质的说法，错误的是（C） A.具有不挥发性 B.具有耐热性 C.具有氧化性 D.具有水溶性 E.具有滤过性 解析：热原性质：1、耐热性好：在 180℃ 3～4小时、250℃4 5分钟、650℃1分钟才能破坏； 2、滤过性：不能被一般滤器除去