中药药理学自测试题2.docVIP

二、药事管理学自测试题 （一）、【选择题】 [A型题】（单项最佳选择题，即5个备选答案中只有一个最正确答案） 1、《药品生产质量管理规范》的英文缩写字母为 A、CSP B、GCP C、GAP D、CPP E、CMP 2、《医疗机构药事管理暂行规定》中规定临床药师的主要职责为几条 A、10条 B、8条 C、7条 D、6条 E、以上均不是 3、药事管理的宗旨表述较确切的是 A、保证药品质量，维护人民身体健康 B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全 C、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 D、保证提高药品疗效，维护人民用药安全 E、在药品相关环节实现药事政策与法规 4、药品名称一般不应采用的是 A、易使患者从医疗专业学科角度捌药物的名称 B、易使患者从解剖、生理、病理和治疗学角度猜测药物的名称 C、易使患者从药学专业学科角度猜测药物的名称 D、易使患者从医药学相关专业术语猜测药物的名称 E、易使患者从保健、卫生等专业用语猜测药物的名称 5、药品广告，须经 A、省级药监部门批准，发给证书 B、审批，发给药品广告批准文号 C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 D、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告 E、所在地的县及药监部门批准，发给证明 6、《药品管理法》规定，发运中药材包装必须附有 A、专用许可证明 B、检验报告 C、质量合格标志 D、注册商标 E、使用说明书 7、以下须按假药处理的是 A、擅自添加矫味剂的 B、未标明生产批号的 C、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D、药品成分的含量不符合国家药品标准的 E、直接接触药品酌容器未经批准的 8、化学药品说明书格式的内容不含 A、药物相互作用 B、功效主治 C、有效期 D、用法用量 E、孕妇及哺乳期妇女用药注意事项 9、药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是 A、按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分 B、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分 C、按尘粒数，立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 D、按尘粒数/立方米、微生物最大允许数，立方厘米、沉降菌/皿划分 E、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 10、“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是 A、应在执业药师指导下使用的非处方药 B、应在执业药师指导下使用的处方药 C、应在医生指导下使用的预防药 D、应在医生指导下使用的治疗药品 E、应在医生指导下使用的诊断药品 11、非处方药物的简称为 A、OTC B、OCT C、TOC D、COT E、OTT 12、现行《中华人民共和国药典》共分为几部 A、1部 B、2部 C、3部 D、4部 E、以上均不对 13、医院药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期 A、5年 B、4年 C、1年 D、3年 E、2年 14、万级洁净区的指标为 A、≥5цm的尘粒数目/立方米≤1000个 B、≥5цm的尘粒数目/立方米≤2000个 C、≥5цm的尘粒数目/立方米≤5000个 D、≥5цm的尘粒数目/立方米≤20000个 E、≥5цm的尘粒数目/立方米≤60000个 15、洁净区的温度和相对湿度一般为 A、10~30℃，20~45% B、20~26℃，40~60% C、1525℃，30~68% D、1625℃，40~70% E、18~24℃，45~65% 16、毒性药品是指 A、作用剧烈的药品 B、有副作用的药品 C、刺激性很强的药品 D、有成瘾性的药品 E、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 17、调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A、3日极量 B、旧极量 C、2日极量 D、5日极量 E、4日极量 18、毒性药品处方调配后应保存 A、4年 B、5年 C、2年 D、1年 E、3年 19、使用罂粟壳的医务人员必须是 A、执业医师 B、助理执业医师 C、执业药师 D、临床医师、罗执业医师并经考核能正确使用麻醉药品者 E、执业医师并经考核能正确使用麻醉药品者 20、第一类精神药品处方，每次不应超过 A、 3日常用量 B、7日常用量 C、5日常用量 D、6日常用量 E、以上均不对 21、配制生物制品的注射用水，其储存时间不应超过 A、7小时 B、6小时 C、4小时