现代材料学第02章固体材料的结构解读.pptVIP

2.9 固溶体 2.9.2 固溶体分类 1.根据在相图中的位置 （1）端部固溶体 （初级固溶体） （2）中间固溶体 （二次固溶体） 2.9 固溶体 2.根据溶质原子在点阵中的位置 （1）置换式固溶体（替代固溶体） （2）间隙式固溶体（填隙式固溶体） （3）缺位式固溶体 2.9 固溶体 3.根据固溶度 （1）有限固溶体 （2）无限固溶体 4.根据各组元原子分布的规律 （1）无序固溶体 （2）有序固溶体 2.9 固溶体 典型的有序 合金结构图 2.9 固溶体 2.9.3 固溶度和Hume-Rothery规则 1.固溶度：指固溶体中溶质的最大含量。 2. Hume-Rothery规则 （1）原子尺寸的影响 （2）电负性的影响 （3）原子价的影响 （4）价电子浓度的影响 （5）两组元形成无限固溶体的必要条件是它们具有相同的晶体结构 2.9 固溶体 3.Darken-Gurry作图法 1)将溶质溶剂的代表点按原子 半径和负电性值标在图中 2)以溶剂的代表点为中心作椭 圆，长短轴各平行于一坐标轴 3)横轴方向轴长0.3ra纵轴方向 轴长0.8(ra是溶剂组元的Golds chmid原子半径) 2.9 固溶体 2.9.4 固溶体的性能与成分的关系 2.9.4.1 点阵常数与成分的关系－－Vegard定律 1)实际点阵常数大于按Vegard定律 计算出的点阵常数 2）小于 3）完全符合Vegard定律（这种固 溶体很少） 2.9 固溶体 2.9.4.2 力学性能与成分的关系 固溶强化：固溶体的强度和硬度往往高于各组元，而塑性较低的现象 1）间隙固溶体的强化效果一般比置换固溶体显著（有些置换固溶体的强化效果也非常显著） 2）对于某些具有无序－有序转变的中间固溶体，有序状态的强度高于无序状态（这种现象叫有序强化） 2.9 固溶体 2.9.4.3 物理性能与成分的关系 2.10 离子化合物 2.10.1 决定离子化合物的几个规则 2.10.1.1 负离子配位多面体规则（Pauling第一规则）：在正离子周围形成一负离子配位多面体，正负离子之间的距离取决于离子半径之和，配位数取决于正负离子半径之比 2.10 离子化合物 2.10.1.2 电价规则（ Pauling第二规则） Z+/CN+ = Z-/CN- （其中Z+和Z-分别是正、负离子的电价， CN+和CN-分别是正、负离子的配位数） 上式就是离子化合物晶体结构的电价规则 2.10 离子化合物 2.10.1.3 负离子多面体共用顶点、棱和面的规则（ Pauling第三规则）：在一个配位结构中，当配位多面体共用棱、特别是共用面时，其稳定性会降低，且正离子的电价越高、配位数越低，上述效应越明显。 2.10 离子化合物 Pauling第四规则：在含有一种以上的正离子的晶体中，电价大、配位数小的正离子周围的负离子配位多面体力图共顶点连接。 Pauling第五规则：晶体中配位多面体的类型力图最少 2.10 离子化合物 2.10.2 典型离子化合物的晶体结构 2.10.2.1 AB型化合物的结构 （1）Nacl型结构 （2）Cscl型结构 （3）立方ZnS型结构 （4）六方ZnS型结构 2.10 离子化合物 2.10.2.2 AB2型化合物的结构 （1）萤石型结构 2.10 离子化合物 （2）金红石型结构 2.10 离子化合物 2.10.2.3 A2B3型化合物的结构 2.10.2.4 ABO3型化合物的结构 2.10 离子化合物 2.10.2.5 AB2O4型结构 2.10.3 氧化物结构的一 般规律：氧离子密排 2.11 硅酸盐结构简介 2.11.1 硅酸盐结构的一般特点及分类 特点:(1)硅酸盐的基本结构单元是[SiO4]四面体 (2)每一个氧最多只能被两个[SiO4]四面体所共有 (3) [SiO4]四面体可以相互孤立地在结构中存在，也可以通过共顶点相互连接 (4) Si－O －Si的结合键形成一折线 2.