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2015年上半年江西省猪病定点监测分析报告
段载金 甘平
(江西省动物疫病预防控制中心 南昌 330006)
口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病是当前我国养殖猪群中防控的主要疫病,是国家中长期动物疫病规划中优先防治的国内动物疫病,同时前三者也是我国规定的强制免疫病种。为了掌握口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病等动物疫病的感染状况和流行趋势,根据《2015年国家动物疫病定点监测实施方案》的要求,对江西省境内猪病国家定点监测进行了流行病学调查和采样监测分析。
1 材料与方法
1.1 调查范围
江西省3个地市的4个县设立为国家定点监测县,在定点监测县按养殖规模大小随机选择大型养殖场3个、中型养殖场3个、小型养殖场4个、屠宰场1个共计11个场(点)作为猪病国家固定监测点开展猪群疫病流行病学调查和采样检测
1.2 样品采集和处理
在11个猪病国家固定监测点中,屠宰场采集颌下淋巴结,养殖场按照养殖规模分别采集全血和扁桃体,兼顾不同品种、性别、日龄,全血按照常规方法分离血清,共采集血清265份、扁桃体265份、颌下淋巴结50份。
1.3 调查方法
采用问卷调查的方式对11个猪病国家固定监测点开组流行病学调查,对采集的样品进行口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病和猪伪狂犬病的检测,统计方法采用合格(阳性)率即合格(阳性)数所占样品数的比例。
1.4 试验试剂
O型口蹄疫抗体液相阻断ELISA检测试剂盒、A型口蹄疫抗体液相阻断ELISA检测试剂盒、口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体检测ELISA试剂盒口蹄疫通用型荧光定量RT-PCR抗原检测试剂盒均购自中国农业科学院兰州兽医研究所;猪瘟病毒抗体检测试剂盒、猪伪狂犬病毒gB抗体检测试剂盒与猪伪狂犬病毒gE抗体检测试剂盒为美国IDEXX试剂盒;猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒购自,猪瘟病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒与猪繁殖与呼吸综合征病毒(Nsp2 1594-1680变异株)实时荧光RT-PCR检测试剂盒购自北京世纪元亨动物防疫技术有限公司。
1.5 试验仪器
微量移液器、冷冻离心机、振荡混匀器、酶标仪、荧光PCR仪等。
1.6 检测方法与判定标准
病原检测采用RT-PCR试验方法,抗体检测均采用ELISA方法,具体操作参照试剂盒说明书进行。
口蹄疫液相阻断ELISA的抗体效价≥1:128判为口蹄疫抗体合格,口蹄疫NSP抗体效价>0.3判为口蹄疫NSP抗体阳性,猪瘟病原的阻断率≥40%判为猪瘟抗体阳性,高致病性猪蓝耳病ELISA抗体S/P值≥0.38判为高致病性猪蓝耳病抗体阳性,猪伪狂犬病毒gB抗体S/N值≤0.7判为猪伪狂犬病毒gB抗体阳性,猪伪狂犬病毒gE抗体S/N值≤0.6判为猪伪狂犬病毒gE抗体阳性。免疫抗体检测项,同群样品抗体合格率达到70%及以上判定为群体免疫合格。
2 结果
2.1 血清学监测
2.1.1 免疫抗体监测结果
O型口蹄疫免疫合格率为89.06%(236/265),群体免疫合格率100%(10/10)。A型口蹄疫仅赣西北地区的3个固定监测点有自主免疫,免疫合格率43.16%(41/95),群体免疫合格率为0。猪瘟免疫合格率为97.74%(259/265),群体免疫合格率100%(10/10)。高致病性猪蓝耳病免疫阳性率为99.25%(263/265),群体免疫合格率100%(10/10)。猪伪狂犬病免疫阳性率96.23%(255/265),群体免疫合格率100%(10/10)。
2.1.2 感染抗体监测结果
口蹄疫NSP抗体阳性率为4.15%(11/265),群体阳性率为40%(4/10)。猪伪狂犬病gE抗体阳性率10.57%(28/265),群体阳性率为30%(3/10)。
2.1.3 片区监测结果
除A型口蹄疫仅赣西北地区有自主免疫外,其他病种各地区均有免疫接种。O型口蹄疫赣西北、赣东北、赣中的免疫合格率分别为:89.47%(85/95)、77.33%(58/75)、97.89%(93/95)。猪瘟赣西北、赣东北、赣中的免疫合格率分别为:97.89%(93/95)、94.67%(71/75)、100%(95/95)。高致病性猪蓝耳病赣西北、赣东北、赣中的免疫阳性率分别为:98.95%(94/95)、98.67%(74/75)、100%(95/95)。猪伪狂犬病赣西北、赣东北、赣中的免疫阳性率分别为:100%(95/95)、86.67%(65/75)、100%(95/95)。
表1.
感染抗体监测,口蹄疫NSP抗体赣西北、赣东北、赣中的阳性率分别为:5.26%(5/95)、0、6.32%(6/95);猪伪狂犬病gE抗体赣西北、赣东北、赣中的阳性率分别为:29.47%(28/95)、0、0。
2.1.4 各场点监测结果
2.1.4.1 从监测场点饲
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