2.3第3节伴性遗传.docVIP

第3节　伴性遗传 一、选择题 1.人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是(　　) A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿 解析:理解伴X染色体隐性遗传的交叉遗传规律。男性的X染色体只能传给其女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。因此患血友病的父亲不可能把基因传给儿子。 答案:B 2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是(　　) A.父亲　　　　　　　　 B.母亲 C.祖母 D.外祖母 解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案:D 3.计划生育是我国的基本国策,一对夫妇只能生一个孩子,所以要保证生育的最优化。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中的丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑(　　) A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩 C.丙家庭最好生育男孩 D.丁家庭最好生育男孩 解析:甲家庭如果生育女儿,丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,应生育女孩。 答案:B 4.下列几个家系图中,相关叙述中正确的是(　　) A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合子 解析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由甲图“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病的几率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩得病的概率是1/2。无法确定丙图是哪种遗传病的家系图,故也不能确定女儿一定是杂合子,正确的是B项。 答案:B 5.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩 解析:由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ5都是致病基因的携带者。设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5基因型为Aa,Ⅱ6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。Ⅲ9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。若为X染色体隐性遗传病,Ⅱ5基因型为XAXa,Ⅱ6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,Ⅲ9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。 答案:B 6.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是(　　) 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色,所有雌性为灰色 A.灰色基因是X染色体上的隐性基因 B.黄色基因是X染色体上的显性基因 C.灰色基因是X染色体上的显性基因 D.黄色基因是常染色体隐性基因 解析:子代性状与性别相关,可排除常染色体遗传,D项错误;纯种灰果蝇(♀)与黄果蝇(♂)杂交后代全部是灰色,因此灰色是由显性基因控制的,因此C项正确。 答案:C 7.下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是(　　) ①色盲患者男性多于女性　②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的　③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B　④男性色盲患者的色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象 A.①③④ B.①②④ C.①②③④ D.②③④ 解析:女性色盲基因携带者的基因型是XBXb,色盲基因可能来自母方,也可能来自父方。 答案:A 8