2011高三期末试卷汇编专题复习有机综合.docVIP

高考化学训练羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。 下列有关说法正确的是学 A．B．苯酚和羟基扁桃酸同系物 C．D．1 mol羟基扁桃酸能与mol NaOH反应．D．A在一定条件下发生缩聚反应的产物是 3．对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。 下列有关说法不正确的是 A．上述反应原子利用率达到100% B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应取代反应缩聚反应 D．1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH 下列说法正确的是 A．苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上B．分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种 C． 的名称为2-甲基-3-丁烯D．顺―2―丁烯和反――丁烯的加氢产物不同5. （2011房山期末）中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示: 下列叙述正确的是 A.M属于苯的同系物，可使KMnO4溶液褪色 B.1 mol M最多能与2mol 发生反应 C.1 mol M与足量的溶液发生反应时，可以消耗NaOH 4mol D.1mol M与足量反应能生成2 mol ．新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是 A．该物质的分子式为C17H16NO5B．该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰 C．该物质与浓溴水反应生成白色沉淀 D．该物质在酸性条件下水解最终可以得到4种物质．是由某单烯烃与H2加成后的产物，考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有 A．4种　　　　　B．5种　　　C．7种　　　D．9种．高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。 已知： M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成： （1）A中两种官能团的名称是 和。 （2）注明反应类型。C→甲基丙烯酸： ，E→M： 。 （3）写出下列反应的化学方程式： ① D→C3H8O2：。 ② 生成E：。 （4）A→B的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为。 （5）写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体（包括顺反异构）的结构简式 。 （6）请用合成路线流程图表示A→丙烯酸（CH2＝CHCOOH）的合成线路，并注明反应条件。 提示：① 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的键；② 合成过程中无机试剂任选；③ 合成路线流程图示例如下： ．上海世博会英国馆――种子圣殿，由六万多根透明的亚克力[其分子式是(C5H8O2)n]杆构建而成。某同学从提供的原料库中选择一种原料X，设计合成高分子亚克力的路线如下图所示： 原料库：CH2=CHCH3 b、CH2=CHCH2CH3 c、CH2=CCH3 ， CH2CHCH3 已知：① （不易被氧化成羧酸） ②不易被氧化成醛或酮 ③ （R、R’、R’’表示烃基） 请回答： （1）原料X是 。 （2） ；⑧的反应类型是 。 （3）的化学方程式 。 （）C同分异构体分子中含有的共有 种 （5）……→D，得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，请你预测M可能的结构简式是 。 10．（2011房山期末）（9分）已知X是一种具有果香味的合成香料，图 E是生活中常见的一种有机物，碳氢的质量分数为52.17%13.04% ，其余为氧，质谱分析知其相对分子质量为46，核磁共振氢谱有三比为1：2：3。 请根据以上信息，回答下列问题： A分子中官能团的名称 ，E的结构简式是： D→E的化学反应类型为 反应。 （3）上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是： C的一种同分异构体F可以发生水解反应和银镜反应，则F的结构简式为 。 （5）C + E→X的化学方程式为 。 H等有机物的合成信息： 已知： ① F为含有三个六元环的酯； 请回答下列问题： （）的反应类型是 ；的反应类型是 ；（）转化为的化学方程式是