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11C-PD153035 的体内生物分布 (10分钟) 结论 11C-PD153035 是非常有价值的PET示踪剂 体内摄取与EGFR表达相关 快速血浆清除、胸部低本底适合NSCLC 11C-PD153035 PET/CT 活体检测、非侵袭技术 EGFR靶向治疗及放疗敏感性预测 致谢 导师于金明教授 “863”计划(2007AA02Z437,于金明教授) 多学科协作(山东省肿瘤医院核医学科、胸外科、放疗科、病理科、基础研究中心) 赵书强、杨国仁、李明焕、石芳、付正、马莉、郭洪波、张百江、杨文峰、邢家强、穆殿斌、仲伟霞、孔莉、韦光胜等 * * PET/CT构建非小细胞肺癌患者EGFR分子影像的初步研究 山东省肿瘤医院放疗科 刘宁波 于金明 孟雪等 研究背景 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium 蛋白表达 (如:免疫组化) 基因拷贝 (如:荧光原位杂交) 基因突变 (如:基因测序) 分子影像技术 (如:PET/CT等) 非侵袭/易用性/动态评估 高灵敏度/高分辨率 常用的EGFR检测手段 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium PD153035 的分子结构 11C-PD153035 (R1 or R2 [11]C-CH3 ) 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium 11C-PD153035 合成流程图 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium 研究方法 非小细胞肺癌患者14人 经病理确诊 签订知识同意书 术前一周行11C-PD153035 PET/CT 检测 生物分布的初步研究 11C-PD153035 PET/CT 显像 EGFR 表达与SUV相关性 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium 病人材料 1.8 5.70 2.18 AC F 63 12 4.9 7.20 2.15 SC F 61 11 2.7 2.20 1.20 AC F 49 10 3.5 2.92 1.90 SC M 69 9 1.2 1.38 1.21 SC F 45 8 1.9 2.39 1.68 SC F 58 7 2.2 2.79 2.42 SC M 56 5 4.2 5.92 2.64 SC M 51 4 0.8 0.48 1.13 SC M 70 1 2.47±0.97 2.98 1.10 2.90 3.79 3.60 T/B 4.61±1.92 4.92 2.10 3.91 5.80 6.63 T/L 3.94±1.06 SC:AC=9:5 M:F=8:6 59.2±9.2 AC AC AC SC SC Pathology 3.1 M 52 14 2.9 M 69 13 3.6 M 48 6 4.7 M 71 3 5.9 F 67 2 SUVmax Gender Age ID ROC SUVmax: 2.45; Sen:0.889; Spe:0.80 快速血浆清除 肝、肾排泄 胸腔高对比度 不适合腹、盆腔肿瘤 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium 11C-PD153035 PET/CT 影像 EGFR IHC (++) Female, 67y, SC , SUVmax=5.9 11C-PD153035 PET/CT 影像 Male, 69y, AC, SUVmax=2.9 EGFR IHC (+) Western Blot 结果 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium SUVmax 与注射剂量、肿瘤大小、免疫组化、Western Blot结果的关系 Tumor size r =0.28,P=0.460 *EGFR Score r =0.84,P=0.005 ※Western Blot r =0.442,P=0.114 Injection Dose r = 0.178, P=0.562 *100 tumor cells, (++) 2, (+) 1, (-) 0; ※Image J software 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium 基因拷贝数 (FISH) 基因突变 (PCR-SSCP/测序) 11C-PD153035 PET/CT的临床应用 EGFR 靶向治疗 预测及判定疗效 放疗敏感性预测 展望 山东省肿瘤医院 SANTRO 2008 Symposium
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