ChapterIntroduction解读.ppt

三、现代微生物学时期 （一）医学微生物学在技术上的发展 分子克隆 单克隆抗体 研究微生物的 核酸杂交 生命特征、致病 PCR 与免疫、诊断与防治 （二）新病原微生物的发现 目前，由病原微生物引起的多种传染病仍严重威胁人类的健康。传染病发病率和死亡率在所有疾病中居第一位,全球每年死于传染病有1700多万人。 新现(emerging)和再现(reemerging)的微生物感染不断发生(非典, Bird Flu., EV71，Swine Flu H1N1, Ebola暴发流行， …… ) ；迄今仍有一些感染性疾病的病原体未发现；某些病原体致病和免疫机制还未阐明； 大量广谱抗生素滥用，使许多菌株发生变异，导致耐药性(drug-resistance bacteria or super bacteria)产生，人类健康受到新的威胁； （三）疫苗研制的高速发展 某些微生物快速变异给疫苗设计和治疗造成了很大障碍。 （四）微生物全基因组及人造生命研究已取得进展 05/20/2010《科学》:一个新时代到来－－世界首例人造生命诞生. 美国, 克莱格·凡特,研究表明: 新的生命体可以在实验室里“被创造”，而不是一定要通过“进化”来完成。? 人造生命原理 1.选取一种名为丝状支原体的细菌，将它的染色体解码。然后利用化学方法一点一点地重新合成排列DNA（在“人造”DNA上写入4个“水印序列”，使其有别于同类的天然细菌，以及在这种生物的后代中识别它的“祖先”）。 2.将重组的DNA碎片放入酵母液中，令其慢慢地重新聚合。 3.将人造DNA放入另外一个受体细菌中。通过生长和分离，受体细菌产生两个细胞，一个带有人造DNA，另外一个带有天然DNA。　　 4.培养皿中的抗生素将带有天然DNA的细胞杀死，只留下人造细胞不断增生。 　5.几个小时之内，受体细菌内原有DNA的所有痕迹全部消失，人造细胞不断繁殖,成为地球上一种新的生命。 　 名为“人造儿”的人造细菌内核 克莱格·凡特研究小组计划： 先合成出可供生命存在的最小数量的基因，然后通过向其中弥补其他基因，制造一系列新的微生物。比如可生产生物燃料的细菌、有用的药品、可以从空气中吸收二氧化碳和其他污染物的细菌、或是制造合成疫苗所需的蛋白质。 尽管这种技术目前仍处于实验阶段，但研究人员相信是微生物学未来发展方向，其运用前景广阔. 思考题 1.定义：微生物、医学微生物学 2.微生物分哪3类，有什么区别？并举例说明。 3.微生物的主要两位奠基人是谁？ 4.近年医学微生物学得到了迅速地发展，主要表现在哪些方面？ 5.医学微生物学未来发展方向是什么？ Morning(Afternoon/Evening)! Everyone; Welcome to my lecture! I wish you all have experienced a very happy, healthy, and productive summer break. When I was a student, I hated those two kinds of “teacher” very much. One just kept reading, from beginning to end, over the textbook. The other only told different stories, their topics varied; from the blue sky to the dirty ground, from before liberation to after liberation…. I couldn’t find where the answers were on the textbook.You know what consequence would come when I took the final test. Unfortunately, I am now mixing these two bad teaching styles together and become the worst teacher in the college. Please keep the following in your minds! I have marked so calle