广东药师考试题分析报告.doc

药剂学部分 A型题 、片剂单剂量包装主要采用 A、软塑料袋 B、纸袋C、塑料瓶D、玻璃瓶 E、泡罩式和窄条式、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有 A、舌下片 B、分散片 C、多层片 D、咀嚼片 E、糖衣片 3、不宜制成胶囊剂的药物为 A、液体药物B、对光敏感的药物 C、药物的水溶液或醇溶液D、具有苦味及臭味的药物 E、含油量高的药物 4、(-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A、共沉淀物 B、低共融混合物 C、微囊 D、物理混合物E、包合物 5、关于全身作用的栓剂的错误说法是 A、水溶性药物应选择脂溶性基质有利于药物的释放 B、全身作用栓剂要求迅速释放药物 C、全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm D、药物的溶解度对直肠吸收有影响 E、水溶性药物应选择水溶性基质有利于药物的释放 6、下列关于气雾剂特点的错误说法是 A、具有速效和定位作用B、具有长效作用 C、无局部用药刺激性D、药物密闭于容器内，避光，稳定性好 E、可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 7、关于热原的性质叙述正确的有 A、250(C 30～45分钟可以彻底破坏热原 B、热原大小约在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留 C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去 D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原 E、反渗透法不能除去热原 8、关于空气净化技术叙述错误的是 A、洁净室内必须保持负压 B、空气处于层流状态，室内不易积尘 C、层流净化分为水平层流和垂直层流净化 D、层流净化区域应与万级净化区域相邻 E、层流洁净技术可以达到100级 9、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0、5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl A、0.72g B、0.18g C、0.81g D、1.62g E、2.33g 10、关于注射剂的灭菌叙述错误的是 A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 B、凡对热稳定的产品应该热压灭菌 C、相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌 D、相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌 E、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 11、热压灭菌所用的蒸汽是 A、过饱和蒸汽 B、饱和蒸汽 C、过热蒸汽 D、流通蒸汽E、115(C蒸汽 12、污染热原的途径不包括有 A、溶剂 B、原料C、容器及用具D、制备过程 E、灭菌过程 13、制备液体制剂首选溶剂为 A、乙醇 B、蒸馏水C、植物油D、PEG400 E、丙二醇 14、关于尼泊金类防腐剂的错误说法是 A、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强 B、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 C、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类 D、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用 E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定 15、下列关于沉降容积比的错误说法是 A、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂/容积的比值 B、F值在0~1之间 C、F值越小说明混悬剂越稳定 D、中国药典2000年版规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0、9 E、F值越大说明混悬剂越稳定 16、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A、安瓶的理化性质 B、药物溶液的离子强度C、药液的pH D、溶剂的极性 E、辅加剂 17、最适合制备缓控释制剂的药物体内半衰期为 A、1h B、2-8h C、15h D、24h E、48h 18、渗透泵型片剂控释的机理是 A、减少溶出 B、减慢扩散 C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D、片内渗透压大于片外，将片内药物压出 E、片剂外面包控释膜，使药物恒速流出 19、大多数药物吸收的机理是 A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、微孔途径扩散E、胞饮 20、药物与基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中得到 A、胶丸 B、滴丸 C、脂质体 D、 靶向乳剂 E、微球 21、不同类型的固体分散体中药物溶出速度的比较 A、分子态无定形微晶态 B、无定形微晶态分子态 C、分子态微晶态无定形 D、微晶态分子态无定形 E、微晶态无定形分子态 22、有关经皮吸收的叙述中，错误的为 A、熔点高的药物穿透能力强 B、药物的分子量越小，越易吸收 C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素 D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收 E、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物 23、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A、混悬剂溶液剂胶囊剂