基因工程问答题整理分析报告.doc

名解 抗体：B细胞在抗原的刺激下分化为浆细胞，产生具有与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白，称为抗体。 Fab：用木瓜蛋白酶将IgG分子断裂的3个大小相似的片段中能与抗原结合的2个片段 Fc：用木瓜蛋白酶将IgG分子断裂的3个大小相似的片段中不能与抗原结合的1个片段 免疫球蛋白：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白。 超变区：重链和轻链的V区各有三个区域的氨基酸组成和排列顺序特别易变化，称为超变区 可变区：重链和轻链靠近N端的约110个氨基酸的序列变化很大，称为可变区 单克隆抗体：由一个克隆细胞产生、只作用于某一抗原决定基的均一抗体。借助小鼠B细胞杂交瘤技术，所制备的高度均一（属同一类、亚类、型别）、单一特异性（仅针对特定抗定抗原表位）的抗体 ADCC：抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用，表达Fc受体的细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤呗抗体包被的靶细胞。 调理作用：抗体，补体等调理素促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用 J链：一条由浆细胞合成的富含半胱氨酸的多肽链，可连接Ig单体形成的二聚体，五聚体或多聚体 分泌片：分泌型IgA的一个辅助成分，由粘膜上皮合成，连接IgA二聚体上，使其成为分泌型，保护其铰链区免受蛋白水解酶作用，介导其转运到粘膜表面 Ig功能区：Ig分子的每条肽链可折叠为几个功能不同，结构相似的球形功能区，或称结构域 Ig折叠：由几股多肽链折叠形成的2个反向平行的β片层结构，2个片层结构中心的2个半胱氨酸残基由一个链内2硫键垂直连接，可稳定结构域，形成一个β桶状结构，这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠。 CDR：互补性决定区，即高变区（超变区） Ig：免疫球蛋白 同种型：同一种属内所有个体共有的Ig抗原特异性标记 同种异型：同一种属不同个体间Ig分子所具有的不同抗原特异性标志。由若干散在分布的氨基酸序列差异导致。 独特型：每一个Ig分子在CDR区氨基酸序列所显示出的免疫性，是每一个Ig分子所特有的抗原特异性标志。 多克隆抗体：用含多种抗原决定簇的抗原物质免疫动物，刺激多个B细胞克隆所获得的免疫血清（含多种抗体的混合物），此为多克隆抗体 单克隆抗体：同7 基因工程抗体：根据研究者的意图，采用基因工程方法，在基因水平，对免疫球蛋白基因进行切割、拼接或修饰后导入受体细胞进行表达，产生新型抗体。主要包括 嵌合抗体、单链抗体、人源化抗体、双价抗体和双特异性抗体。 嵌合抗体： 人一鼠嵌合抗体是将鼠源单抗的可变区与人抗体的恒定区融合而得到的抗体。 改型抗体： CDR移植即把鼠抗体的CDR序列移植到人抗体的可变区内，所得到的抗体称CDR移植抗体或改型抗体，也就是人源化抗体。 表面重置：对鼠CDR及FR表面残基进行镶饰或重塑，使之类似于人抗体CDR的轮廓或人FR的形式 补偿交换：在人FR中选择与CDR有相互作用，与抗体的亲和力有密切关系或对FR空间结构折叠起关键作用的残基进行改变，以补偿完全的CDR移植 镶面抗体：以抗体为参照改造替换鼠源单抗的表面氨基酸残基得到的抗体 单链抗体：用一编码亲水易折叠多肽的人工合成寡核苷酸，将重链V区（3ˊ）与轻链V区（5ˊ）端连接在一起即成单链抗体基因，将此基因克隆入原核或真核表达载体中，在原核或真核系统中表达出的蛋白质即为单链抗体 双特异型抗体：能同时识别2种抗原的抗体。1种为对应肿瘤相关抗原。另1种为对应效应成分。即能结合靶肿瘤细胞又能结合高细胞毒性的效应细胞, 小分子抗体：包括Fab、Fv或ScFv、单域抗体及最小识别单位等几种分子量较小的抗体片段。 单链抗体：见27 最小识别单位：约为完整分子的1/80-1/70大小，一般由一个CDR构成，它也保持着抗体的特异性，是比单域抗体更小的分子，仍能与抗原结合，只是亲和力相当低 噬斑印迹：将菌落或噬菌斑直接转移到滤膜上，使溶菌抗体暴露，同标记抗原杂交进行杂交检测，杂后根据杂交信号及其相对应的菌落或噬菌斑的位置，杂交便可从大量菌落或噬菌斑中筛选出含有目的基因的噬菌斑。 质粒展示技术：是以“蛋白-DNA复合物”形成为基础，将随机多肽与DNA结合蛋白以融合蛋白的形式表达，通过筛选可以得到目的蛋白及其编码基因序列，融合蛋白在相对还原的E.coli菌的细胞质内表达和折叠，体内融合蛋白结合于编码质粒的DNA序列上，从而实现目的蛋白“表型-基因型”的结合。 疫苗：是一类接种后能激发人体 免疫反应来抵抗某些传染病的生物制品 灭活疫苗：灭活疫苗又称死疫苗，是指利用加热或甲醛等理化方法将人工大量培养的完整的病原微生物杀死，使其丧失感染性和毒性而保持其免疫原性，并结合相应的佐剂而制成的疫苗。 弱毒疫苗：减毒活疫苗又称弱毒疫苗，是指将微生物的自然强毒株通过物理、化学和生物学的方法，连续传代，使其对原宿主丧失致病力，或只引起亚临床感染，但仍