《伴性遗传》课件解读.ppt

　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 位于X染色体上的显性基因的遗传特点： Ⅰ Ⅱ (1)女性患者多于男性患者，但部分女患者发病轻 (2)代代遗传 (3)交叉遗传：父病女病，子病母病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 伴Y染色体遗传病的特点： 父病子必病，传男不传女， 所以患者全是男性。 三. 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 √ 四、伴性遗传在实践中的应用 1、伴性遗传在生物界中普遍存在。 还有：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑 条纹、雌雄异株植物中的某些性状（如女娄菜叶形 的遗传）等。 四、伴性遗传在实践中的应用 2、伴性遗传在实践中的应用 例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染 色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花， 羽毛上没有横斑条纹。 生产上对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性 和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 亲本杂交方式：ZBW（♀）×ZbZb（♂） 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 非芦花鸡 芦花鸡 常隐 伴X隐 常显 伴X显 伴Y 　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： C： 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 * * * * * * * 一、性别决定 性染色体——与性别决定有关的染色体 常染色体——与性别决定有无的染色体 1.生物的性别主要由性染色体决定。 2.性染色体和常染色体 常染色体:22对 性染色体:1对 共23对 人类的染色体组成 共4对 常染色体:3对