药理学课件之肾上腺素受体激动药资料.pptVIP

肾上腺素受体激动药 能与肾上腺素受体结合，激动受体产生肾上腺素样作用。也称拟交感药。 一、肾上腺素受体激动药的基本化学结构 二、分类 [来源] 哺乳动物去甲肾上腺素能神经末梢释放的递质，也可由肾上腺素髓质少量分泌。药用为人工合成。 [药理作用]非选择性激动?1、 ?2受体，对心脏β1受体也有较弱的作用，无β2受体作用。 1.血管 （1）激动血管?1受体,使小动脉、小静脉血管收缩。以收缩皮肤黏膜血管最明显，其次肾血管。 （2）冠状血管舒张（腺苷增加的原因） 2.心脏 较弱激动心脏?1受体，心肌收缩力加强，心率加快，传导加快，心输出量增加。 3.血压 （1）小剂量NA兴奋心脏，收缩压升高，舒张压升高较小，脉压差变大。 （2）大剂量收缩压和舒张压升高，脉压差变小。 [临床应用] 1.休克：仅用于休克早期及小动脉扩张、外周阻力降低 所致血压下降。 2.上消化道出血：食管静脉出血、胃出血。 [不良反应] 1.局部组织坏死：热敷/使用?受体阻断药治疗 2.急性肾衰竭：必要时使用脱水药甘露醇 3.停药后的血压下降 第三节 ?、?受体受体激动药 [来源] 肾上腺髓质嗜鉻细胞分泌 NA苯乙胺-N-甲基转移酶AD 药用AD为从家禽肾上腺髓质提取或人工合成品 [药理作用] 1