2015执业药师药二总结技术报告.docVIP

第一章神经与中枢系统疾病用药 第一节镇静与催眠药 巴比妥类 苯巴比妥 苯二氮卓类 地西泮,氟西泮,阿普唑仑,三唑仑(强),艾司唑仑(舒乐安定) 其他 唑吡坦,佐匹克隆,水合氯醛 苯二氮卓类有抗焦虑，中枢肌松作用 巴比妥类有大剂量产生麻醉作用 不良反应：肌无力，宿醉，共济失调, 巴比妥类史蒂文斯-约翰综合症，扎来普隆几乎无宿醉, 镇静催眠药连续服用产生耐受性，习惯性，成瘾性，停药后有戒断症状，交替用药，禁止饮酒,老年人对苯二氮卓类的敏感性和宿醉现象 苯二氮卓作用机制：通过增强γ –氨基丁酸(GABA)的抑制作用实现，使氯离子通道开放，氯离子增多 用药监护： 睡眠状态 选择用药 入睡困难者 艾司唑仑或扎来普隆 焦虑型，夜间醒来次数较多或早醒者 氟西泮或三唑仑 由精神紧张，情绪恐惧或肌肉疼痛所致失眠 氯美扎酮 自主神经功能紊乱，内分泌平衡障碍及精神失调所致失眠 谷维素 睡眠时间短，夜间易醒，早醒者 夸西泮 伴忧郁早醒的患者，使用催眠药无效 可联合使用抗抑郁药阿米替林和多塞平 老年失眠者 10%水合氯醛 偶发性失眠者 唑吡坦 第二节抗癫痫药 巴比妥类 苯巴比妥,异戊巴比妥,扑米酮 苯二氮卓类 地西泮,氯硝西泮,硝西泮 乙内酰脲类 苯妥英钠 二苯并杂卓类 卡马西平,奥卡西平 γ氨基丁酸类似物 加巴喷丁,氨己烯酸 脂肪酸类 丙戊酸钠 作用机制：1.增强脑内GABA-A受体功能 　　　　　２.作用于电压依赖型钠离子通道 　　　　　3.作用于T-型电压依赖型钙离子通道 典型不良反应：1. 巴比妥类：嗜睡，肌无力，宿醉 　　　　　　 ２. 苯妥英钠：眼球震颤，共济失调，齿龈增生 浓度超过20μg/ml时出现眼球震颤 浓度超过30μg/ml时出现共济失调 浓度超过40μg/ml时出现嗜睡,昏迷严重不良反应 3卡马西平：史蒂文斯-约翰综合症 4丙戊酸钠:肝毒性 用药监护： 1．剂量从小量开始，根据血浆半衰期确定给药次数，长期用药，减药要缓慢 2．依据癫痫发作类型选择用药 发作类型 首选药物 部分性发作 卡马西平,拉莫三嗪，奥卡西平，丙戊酸钠，托吡酯 全身性发作 强直阵挛性发作(大发作) 卡马西平,拉莫三嗪, 丙戊酸钠，托吡酯 失神发作(小发作) 乙琥胺，丙戊酸钠 肌阵挛发作 丙戊酸钠 非典型失神，失张力和强直发作(儿童) 丙戊酸钠, 拉莫三嗪,氯硝西泮 癫痫持续状态 首选注射地西泮 先兆子痫 首选硫酸镁,解毒时用葡萄糖酸钙 主要药品：1．卡马西平：癫痫，躁狂症，三叉神经痛 　　　　　2．苯妥英钠：癫痫，三叉神经痛，洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常　 第三节抗抑郁药 三环类非选择性5-HT和NA再摄取抑制剂 阿米替林,丙咪嗪,多塞平,氯米帕明(氯丙咪嗪二苯并杂卓类) 四环类选择性NA再摄取抑制剂: 马普替林 选择性5-羟色胺再摄取制剂 帕罗西汀,舍曲林,西酞普兰,氟西汀 单胺氧化酶抑制剂 吗氯贝胺 5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 文拉法辛,度洛西汀 去甲肾上腺素能及特异性5-HT再摄取抑制剂(NaSSA) 米氮平 典型不良反应：三环类, 四环类抗胆碱作用. 用药监护：用药个体化，切忌频繁换药，尽可能单一用药 　　　　　换用抗抑郁药需谨慎，氟西汀停药５周才能换单胺氧化酶抑制剂, 单胺氧化酶抑制剂停用２周才能用5-羟色胺再摄取制剂 第四节脑功能改善及抗记忆障碍药 酰胺类中枢兴奋药 吡拉西坦,茴拉西坦,奥拉西坦 乙酰胆碱(Ach)酯酶抑制剂 多奈哌齐,利斯的明,石杉碱甲 其他类 胞磷胆碱钠,艾地苯醌,银杏叶提取物 老年性痴呆(阿尔次海默病)：多奈哌齐，石杉碱甲 吡拉西坦：改善记忆减退　　 银杏叶提取物：改善脑血液循环障碍 胆碱(Ach)酯酶抑制剂：癫痫慎用，Ach增多，心脏抑制，心动过缓慎用 第五节镇痛药 阿片生物碱 吗啡,可待因,罂粟碱 半合成吗啡 双氢可待因,丁丙诺啡,氢吗啡酮, 羟考酮 合成阿片类 哌替啶,芬太尼,舒分太尼,阿分太尼,美沙酮,右丙氧芬,左啡诺,布托啡诺,喷他佐辛,非那佐辛 其他 纳洛酮,纳曲酮, 曲马多, 布桂嗪 作用特点：1．镇痛：抑制兴奋性神经的冲动传递，发挥竞争性抑制作用 　　　　　2．止泻：通过局部与中枢作用，改变肠道蠕动功能 　　　　　3．镇咳：抑制延髓和桥脑的咳嗽反射中枢起镇咳作用 阿片类镇痛药临床应用 弱阿片：可待因，双氢可待因，主要用于轻、中度疼痛和癌性疼痛的治疗 强阿片：吗啡、哌替啶、芬太尼主要用于全身麻醉的诱导和维持、术后止痛以及到重度癌性疼痛、慢性疼能的治疗 典型不良反