Wittig反应介绍及研究状况要点解析.docVIP

学年论文 设计（论文）题目： Wittig反应介绍及研究状况 学 院 名 称： 化学工程学院 专 业： 化学工程与工艺 学 生 姓 名： 张雅俊 学号： 10402010435 指 导 教 师： 方烨汶 2011年12月28日 一、前言 Wittig 反应这是极有价值的合成烯烃的一般方法。根据中间体叶立德的稳定性可分为 不稳定的叶立德的反应和稳定的叶立德的反应 。1.不稳定的叶立德的反应当 RRCHBr 中，R 和R 是氢原子或简单烷基，则烃基三苯基磷盐的α-H 酸性较弱，需较强的碱（常用 丁基锂或苯基锂）才能生成叶立德，刚生成的叶立德活性很高，是类似格氏试剂那样强的亲核试剂，能迅速地在温和条件下与醛或酮起反应给出加成物，反应不可逆。加成物可自发分解给出烯烃。2.稳定的叶立德的反应当 RRCHBr 中，R 或R 是一个-M 基团（吸电子基团，如酯基），则烃基三苯基磷盐的去质子化可以在较弱的碱性条件下实现，并且产生的叶立德较稳定，可以分离，其活性相对较弱，一般需与亲电性较强的羰基反应。本文主要介绍了Wittig反应的内容、反应机理以及在有机合成上的主要应用，并从Wittig-Homer反应、相转移催化Wittig反应和以水为溶剂的水相Wittig反应三方面来阐述Wittig反应的改进及其发展。1953年，德国科学家G.Wittig发现了亚甲基化三苯基膦与二苯酮作用，得到几乎定量的偏二苯乙烯。这个发现引起了有机化学家的重视，并将其命名为Wittig反应[1]。由于该反应产率较高，条件温和，具有高度的位置选择性，并且在合成最新系列的高级的不同种类的精细有机化学品，如各种昆虫信息素、绿色除菌及除草农药、乙烷类液晶、新型医药及其中间体、重要的抗生素、有机发光材料和光导体等，都得到了众多的应用，因此越来越受到化学家的重视。目前，该反应已经成为合成烯烃最重要也最普遍的反应。1 Wittig反应简介Wittig反应是由叶立德与羰基化合物缩合生成烯烃的反应，是有机化学中最要和最有用的反应之一。 其中R为芳基、烷基、环烷基、杂环基，但以R为苯基的研究最普遍；此外三个R也可以不相同：R1、R2、R3、R4可以是氢、烷基、烯基、炔基、芳基，以及带有各种官能团的烃基和芳基[]。1953年Wittig和Geissier[]将溴化甲基三苯磷在碱(苯基锂)的作用下与二苯酮生成1,1-二苯乙烯的反应标志着Wittig反应的诞生。 Wittig反应的特点是反应产物烯的双键位置就是羰基化合物中羰基所在的部位，即使在能量不利的情况下也是如此，因而在生成物里无其它区域异构体，产物纯净。正是由于这种不同于其它制备烯类方法(如卤烷去氢化卤，醇脱水以及醋酸酯或季铵碱的热解)的显著优点，该反应被广泛地应用于有机合成。可以毫不夸张地说，几乎所有重要的含双键的化合物都曾用此反应合成过，尤其是某些天然产物，如不饱和脂肪酸、前列腺素、维生素以及昆虫信息素等，其中维生素A的Wittig反应合成法已应用于工业生产。2 Wittig反应的反应机理活泼叶立德的Wittig反应生成以热力学上不稳定的顺式烯烃占优势，这一事实特别引起人们的兴趣。近十多年来提出的各种机理的共同点都是承认在反应过程中需经过氧磷四环这一步骤，但是它是直接由醛和叶立德生成的还是先经过内鏻盐(betaine)或其它形式再生成的却各不相同。2.1 形成“内鏻盐”结构的机理Schlosser等[4]认为Wittig反应必须首先通过形成内鏻盐，它与反应物保持着平衡关系，然后通过形成四元杂环，最后分解成不同的烯类。 其中，在k3步反应中会形成一个四元环过渡态： 2.2 “假旋转”理论叶立德与醛加成首先形成四元杂环（1），经假旋后生成（2），P-C键经断裂生成betaine（3），（3）式中的R1，R2决定该betaine存在的时间与最后产物（5）与（6）的立体化学。 若(a)中R2(来自磷叶立德)吸电子力强，碳负离子稳定，存在时