2015届伴性遗传2课时-资料分析.pptVIP

细胞中的基因都位于染色体上的吗？萨顿假说中的基因是质基因还是核基因？ 不是。 真核生物的基因主要位于细胞核中的染色体上，细胞质中的线粒体、叶绿体上也有基因； 原核生物的基因主要位于拟核的DNA上，在细胞质中的质粒上也有基因。 5.伴X遗传的规律及其应用 雌性个体基因型： XBXB XBXb XbXb 雄性个体基因型： XBY XbY 亲本组合类型有 种。 （2014安徽卷）5.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是 A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aZBZB 1、未知显隐性：用正反交 若 正反交结果 ，则相应基因位于常染色体上。 若正反交结果 ，则相应基因位于X染色体上。 遗传图解： 3、如何判断基因在X、Y同源区段还是仅位于X染色体上？ 12种组合杂交方式中，有几种与常染色体遗传不一样？ 该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性性状。而 XaXa 与 XAYa 个体的子代中，雄性个体则一定为隐性，雌性个体一定为显性——这与常染色体上等位基因随机传递显然有别。 正反交也可以区分细胞质还是细胞核遗传，如是细胞质遗传正反交结果F1也不同，但是有别于伴X遗传 这样在子代中具有同型性染色体(XX或ZZ)的个体表现型是显性，具有异型性染色体(XY或ZW)的个体表现型是隐性性状。依此可依据子代表现的显隐性状 确认其性别，具体分析如下： 母病，子未病 一定不是伴X隐性遗传 排除一种可能： 例2.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 （ ） A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 C 父病，女儿未病——绝不可能是伴X染色体显性遗传病 ①患白化病的概率 ； ②不患白化病的概率 ; ③患色盲的概率 ； ④不患色盲的概率 ； ⑤仅患白化病的概率为 ； ⑥仅患色盲的概率是 ； 3.下图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子 1/3 2/3 1/8 7/8 7/24 1/12 ⑦同时患两种病的概率 ； ⑧仅患一种疾病的概率是 ； ⑨孩子患病的概率是 ； ⑩不患病的概率是 。 1/24 3/8 10/24 7/12 甲性状： 正常a 患病 1-a 乙性状： 正常b 患病 1-b 遗传病概率解题思路： 不患病的概率，同时患两种病的概率， 以及只患一种病的概率分别是多少？ 例6.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全部是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 A.卵细胞：R:r = 1:1；精子：R:r = 3:1 B.卵细胞：R:r = 3:1；精子：R:r = 3:1 C.卵细胞：R:r = 1:1；精子：R:r = 1:1 D.卵细胞：R:r = 3:1；精子：R:r = 1:1 D 伴性遗传的本质 例7.基因组成为AaB的绵羊产生的配子的名称和基因型是 （ ） A.卵细胞，XAB，XaB B.卵细胞，AB，Ab C.精子，AXB，AY，aXB，aY D.精子，AB，Ab C 例8.一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生下一个性染色体为XXY的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞中染色体发生了异常变化 A.精子 B.卵细胞 C.卵细胞和精子 D.卵细胞或精子 A 3.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型为（ ） A．aaBb×Ab B．AaBb×Ab