药理学复习提纲分析报告.docVIP

药理学讨论课题目 华中科技大学同济医学院药理学系 2011. 2 第一篇 药理学总论 第1章 绪论 【目的要求】 1．熟悉药理学的性质、任务和研究方法。 2．了解药物和药物发展史，药理研究在新药开发和研究中的作用和新药研究的大体过程。 【讨论题】 1．药物、毒物、新药的概念及三者之间的关系。 2．药理学概念、研究内容及任务。 3．试述新药研究的过程。 第2章 药物效应动力学 【目的要求】 1．掌握药物作用的量效关系，药物作用机制，受体与配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制。 2．了解药物作用的基本表现。 【讨论题】 什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？ 什么是治疗作用和不良反应？不良反应分类及各类的定义及主要特点是什么？药理效应与疗效、副反应之间的关系？ 以某药为例，可从其量效曲线上获得哪些重要信息？阐明这些信息的意义 治疗指数和安全范围的定义及意义？ 用简明的方法描述药物作用机制的类型。 反应激动药内在活性和亲和力的参数有哪些？ 竞争性拮抗药对激动药量效曲线的作用如何？ 如A、B两药的量效曲线平行，最大反应相同，他们的pD2值和KD值谁大？ 受体和配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制有哪些？ 第3章 药物代谢动力学 【目的要求】 1．掌握药物代谢动力学的基本规律，各种基本参数及其概念。 2．熟悉药物的体内过程（吸收、分布、生物转化、排泄）。 【讨论题】 什么是pKa？已知药物的pKa和环境pH后，怎样计算弱酸性和弱碱性药物的离子化程度？计算：⑴丙磺舒是一弱酸，pKa＝3.4，其在胃液（pH＝1.4）和血浆中（pH＝7.4）的解离率分别是多少？ ⑵某弱酸性药物的pKa＝3.5，它在pH＝7.5的肠液中可吸收多少？ ⑶某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为多少？ 2．生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？ 3．零级消除动力学的定义及特点？如何计算按零级消除动力学代谢的药物的t1/2? 4．药物按一级消除动力学代谢有何特点？如何计算药物的t1/2? 5．用公式表达血浆清除率、消除速率、表观分布容积、给药速度。 6．连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？ 7．在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？8．拟给家兔静脉注射酚红，酚红在体内以一级消除动力学方式代谢，可通过测定酚红的血浆浓度，计算相应的药代动力学参数：如半衰期（t1/2）、表观分布容积（Vd）等。请设计详细的实验方案，并分析可能出现得实验结果（如结果偏大或偏小）。若实验结果不理想，可能是什么原因造成的 第4章 影响药物效应的因素及合理用药的原则 【目的要求】 1．掌握合理用药的原则。 2．了解影响药物效应的各种因素。 【讨论题】 1．何谓安慰剂及安慰剂效应？ 2．合理用药原则有哪些？ 第二篇 作用于传出神经系统的药物 第5章 传出神经系统药理概论 【讨论题】 1. 传出神经系统释放的主要递质有哪些？介导哪些生理功能？按递质作用的受体，传出神经系统药物可以分哪几类？请列举各类代表药物。 第6章胆碱受体激动药 【讨论题】1. M-R 分布在哪些效应器，介导哪些生理功能？ 2.比较拟胆碱药pilocarpine和neostigmine作用机制，药理作用和临床应用的异同点。 3.比较M受体阻断药atropine,scopolamine,anisodamine的药理作用和临床应用的异同点。 4. N-R 分布在哪些效应器，介导哪些生理功能？ 5.比较两种Nm受体阻断药的药理作用、不良反应和临床应用。 【病例】 思考题： 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体阻断药 【讨论题】 1．α-R 分布在哪些效应器，介导哪些生理功能？2．β-R三篇 作用于神经系统的药物【目的要求】常用局麻药特点应不良反应及防治局麻药的作用吸收作用与表现局部麻醉方法【讨论题】局麻药的药理作用及不良反应。局麻药的局麻作用机制试述影响局麻药作用的因素。第章 镇静催眠药【讨论题】 比较地西泮与巴比妥类药物作用的异同点（从药理作用、作用机制、临床应用及不良反应等方面比较）。 过量服用地西泮或巴比妥类药物致急性中毒时应如何抢救？ 第章 抗惊厥药和抗癫痫药【讨论题】苯妥英钠的作用机制、药理作用及临床应用有哪些？ 应用苯妥英钠治疗癫痫病时的注意事项有哪些？ 常用的抗癫痫药有哪些？各适用于何种类型的癫痫？ 第章 抗药【讨论题】抗帕金森病药物按作用机制可分为哪几类？列举其代表药。 简述左旋多巴治疗帕金森病的原理、主要的不良反应及减少方法。为什么不可用左旋多巴治疗由氯丙嗪引起的帕金森综合征？第章 抗精神失常药 病例患者：男，18岁，学生 主