低水平分析及测量数据的处理要点.docVIP

低水平放射性分析及 测量数据处理的基本知识 沙连茂 “低水平放射性”这一术语尚无严格的定义,国际辐射单位和测量委员会(ICRU)指的是小于10-3μCi/g(相当于3.7×101Bq/g)的样品。这个水平正好是固体环境介质放射性水平1×10±3pCi/g的上限，液体为1×10±3pCi/L，气体为1×10±3pCi/m3（1×10±3pCi相当于3.7×10-5Bq～3.7×101Bq）。 在辐射环境监测、辐射剂量学、考古断代、宇宙科学、地球化学中“熄灭”核素的探测和超重核的探索等领域都需要应用低水平放射性核素的分析技术，本文以辐射环境监测为重点，对低水平放射性的分析及其质量保证中的一些问题进行讨论。 1 低水平放射性测量的特殊要求 与一般监测工作比较，低水平的放射性的监测具有的主要特点有： 首先，它测量的对象是放射性，对人体有一定的危害，监测结果及其评价会受到公众与社会的高度关注, 数据的质量在辐射环境监测中有突出的重要意义。 第二，放射性具有固有的衰变与生长的规律，其量值不是恒定的，分析测量工作必须考虑时间因素；不具备诸如测量重量、长度那样稳定而容易传递的标准，要想确保刻度与测量条件的一致性等非常困难；放射性原子核的衰变的随机性，使测量结果存在与仪器和测量条件无关的固有的计数统计误差。 第三，由于监测的对象在环境中的放射性或辐射水平一般很低，关注的高于本底的增量很小（例如，若室外γ辐射剂量率比本底高出30%~40%,按当前环评中对最大个人剂量的每年照射时间以8760h计,就相当于核设施对公众剂量的控制限值~0.15~0.2mSv/a）；测量过程中必须重视本底或空白的准确测量；并且由于放射性物质无所不有，必须合理地选择空白样品和扣除本底和空白，这会给一些测量方法带来困难；本底或空白会随环境条件而变化，要求必须严格控制取样、处理和测量的环境条件，活度水平差异较大的样品应分区处理，防止交叉污染，使实验室维持一个尽可能低而恒定的本底和空白。 以上的特点都要求监测人员具有高度的责任感，严格的训练，注意经验反馈，不能只当监测工，还要了解影响测量的重要因素。曾经开拓了低水平放射化学应用的化学家里比在关于放射性碳定时的诺贝尔呈词中指出：“它有点象外科规则—整洁、小心、严谨和熟练”。它几乎概括了对从事低水平放射性核素分析人员的要求。 2 分析测量方法的选择与验证 近20多年来，我国已颁布了一系列有关环境监测方法的国家标准与行业标准。这些标准方法都是经过方法验证、实验室间比对与专家评审，一般说来是比较可靠的。但是，在选择与使用过程中需要注意几个问题： 2.1 注意选用方法的适用条件 主要是要看所选方法能否有效地将样品中的基体物质和干扰放射性核素分离。 任何一种分析测量方法都有它的局限性和适用范围，要想找到适用于任何情况的方法是不可能的。尽管每一个标准分析方法在颁布前一般都进行过去污因子等条件试验，但很多情况下都是在实验室的理想条件下进行的，不一定完全符合复杂的环境体系。因此在采用一种方法（包括标准方法）时，首先要经过必要的确认，看一看根据实验室的条件和待测环境样品的水平，所用方法能否满足要求。例如，目前在国内被广泛应用的分析水、生物样品和土壤中90Sr的HDEHP萃取色层法[3-5]，样品中90Sr的含量根据与其处于放射性平衡的子体90Y的β活度来确定。它包括了快速法和放置法。快速法是样品经过前处境后通过涂有二—（2—乙基己基）磷酸（简称HDEHP）的聚三氟氯乙烯（简称kel-F）色层柱吸附钇，使钇与锶、铯等低价离子分离。再以1.5mol/L硝酸淋洗色层柱，清除钇以外的其他被吸附的铈、钷等稀土离子，并以6mol/L硝酸解吸钇，以草酸钇沉淀进行β计数和称重。放置法是将溶液调至pH=1.0通过色层柱，除去钇、铁和稀土等核素。将流出液放置14d以上，使90Y与90Sr达到放射性平衡，再次通过色层柱，分离和测定90Y。人们普遍愿意采用其中的快速法，这是可以理解的。但是应当注意到采用快速法时必须满足如下的基本条件： （1）样品中的90Sr必须与其子体90Y处于放射性平衡； （2）不存在91Y等钇的长寿命β放射性同位素； （3）不能有大量的与90Y的化学性质相似的长寿命β放射性核素存在，例如元素周期表中属稀土族的人工放射性核素144Ce、147Pm、152Eu、154Eu等；还有天然放射性核素210Bi等。对于210Bi对样品中90Sr分析的干扰，我们在近年来的环境监测中才开始发现并引起重视[6,7]。 有些标准方法也可能受作者或当时技术水平的限制，未能准确表达一些关键的操作条件，使标准的使用人员难以理解，甚至起到误导的作用。例如进行土壤中90Sr分析时，用硫化铋沉淀法去除210Bi