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第1次作业： 求下列过程的ΔS： (1) 用一绝热板将一绝热容器分隔为体积相等的两部分,并分别充以1mol温度为300K的单原子理想气体A及 1mol 600K的单原子理想气体B,抽出隔板,A,B混合达平衡后, 求B气体的ΔS。 答: 先求最终的温度, 显然，气体A的热力学能增加等于气体B的热力学能减小，ΔUA=ΔUB, nCv,m(T终-TA)=nCv,m(TB-T终)，T终=450K,在根据ΔS=nRln(V2/V1)+nCv,mln(T2/T1)=R ln(2V/V)+1×（3/2）Rln(450/600)=2.17J K-1. (2) 已知H2O(l)的Cp,m=75.30 J K-1mol-1,在100kPa下,10 g 、300K的水与10g , 360K水的混合过程。 答:先求最终温度，低温水吸收的热量等于高温水放出的热，（10/18）Cp,m (T-300)= （10/18）Cp,m(360-T),T=330K, 因为整个过程压力不变，该过程为等压变温过程，所以，ΔS=nCP,mln(T2/T1), 300K的水的ΔS 1= nCP,mln(330/300)，360K的水ΔS 2= nCP,mln(330/360)，总的ΔS =ΔS 1+ΔS 2=0.347J K-1. 1mol N2 (视为理想气体)从始态 101.3kPa,473.0K反抗恒外压10.13 kPa,绝热不可逆膨胀至内外压力相等的终态。 答：先求最终的温度，因为绝热，△U=W=nCV,m(T终-T1), W= -Pe[( nRT终/P终)-（nRT1/P1）], Pe=P终，所以可以求出，T终=351.37K. 方法1：此过程为绝热不可逆过程，需设计一个途径，仿照书本，我们可以设计，①绝热可逆膨胀 ②等压变温，PA, TA ΔS =0+nCp,mln(T终/TC), 只要求出TC即可，根据绝热可逆方程，PA1-γTAγ= PC1-γTCγ,因为PC=PB, γ=Cp,m/CV,,m= 1.4, 代入可求出，TC=245K, 所以ΔS=10.49J K-1. 方法2： 直接代入公式ΔS =nRln(P1/P2)+nCp,mln(T2/T1), 可求。 100J的热由300K的大热源传向290K的另一大热源的过程。 答： 依照书本46页，ΔiS=Q(1/Tx-1/T2)= Q(1/290-1/300)=0.0115 J K-1. 2mol He(设为理想气体)于恒压下由300K升至600K。 答： 利用ΔS=nCP,mln(T2/T1)= 2×（5/2）R ln600/300=28.8 J K-1 已知沸点下苯的气化热为30.8 kJmol－1， 在及苯的沸点 353.15K下,1mol C6H6(l)完全气化为同温同压下的蒸气过程。 答：该过程为等温等压可逆相变，ΔS=（ΔH/T）=30800/353.15=87.2 J K-1 [ (1) 2.17JK-1 (2) 0.35JK－1 (3) 10.49JK－1 (4) 0.0115 JK－1 (5) 28.8JK－1(6) 87.2JK－1mol－1 ] 第2次作业 1．求下列过程的ΔG： (1) 298K时，2mol 单原子理想气体B等温可逆膨胀，压力从1000kPa 变化到100kPa的过程。 (2) 1mol 理想气体B在273K时，从100 kPa 等温压缩到1000 kPa的过程。 (3) 298K时，将1mol NH3(视为理想气体)从压力为、含NH310.00%(摩尔分数)的混合气体中分离成压力为的纯NH3(g)过程。 解：(1) ΔG=nRTln(P2/P1)= 2×8.314×298.15ln(100/1000)= -11.41 kJ (2) ΔG=nRTln(P2/P1)= 1×8.314×273.15ln(1000/100)= 5.23 kJ (3) ΔG=nRTln(P2/P1)= 1×8.314×298.15ln(/0.1)= 5.70 kJ 2．苯在正常沸点353K时Hm=30.75kJ mol-1。今将353K、100kPa下的1mol 液态苯向真空等温气化变为同温同压下的苯蒸气(设为理想气体)。 (1) 求此过程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS、ΔA和Δ 353K (II) Hm 设计(II)可逆途径，Hm=QII=30.75 kJ，W II = -(Vg-Vl)≈-Vg≈-RT =-2.93 kJ ΔUII =Q II +W II =27.82 kJ，ΔS II = Q II/T =30.75×103/353=