《材料科学基础》总复习(完整版)讲解.docVIP

《材料科学基础》上半学期内容重点 第一章 固体材料的结构基础知识 键合类型（离子健、共价健、金属健、分子健力、混合健）及其特点； 键合的本质及其与材料性能的关系，重点说明离子晶体的结合能的概念； 晶体的特性（5个）； 晶体的结构特征（空间格子构造）、晶体的分类； 晶体的晶向和晶面指数（米勒指数）的确定和表示、十四种布拉维格子； 第二章 晶体结构与缺陷 晶体化学基本原理：离子半径、球体最紧密堆积原理、配位数及配位多面体； 典型金属晶体结构； 离子晶体结构，鲍林规则（第一、第二）；书上表2－3下的一段话； 共价健晶体结构的特点；三个键的异同点（举例）； 晶体结构缺陷的定义及其分类，晶体结构缺陷与材料性能之间的关系（举例）； 第三章 材料的相结构及相图 相的定义 相结构 合金的概念： 固溶体 置换固溶体 （１）晶体结构 无限互溶的必要条件—晶体结构相同 比较铁（体心立方，面心立方）与其它合金元素互溶情况（表３－１的说明） （２）原子尺寸：原子半径差及晶格畸变； （３）电负性定义：电负性与溶解度关系、元素的电负性及其规律； （４）原子价：电子浓度与溶解度关系、电子浓度与原子价关系；　 间隙固溶体 （一）间隙固溶体定义 （二）形成间隙固溶体的原子尺寸因素 （三）间隙固溶体的点阵畸变性 中间相 中间相的定义 中间相的基本类型： 正常价化合物：正常价化合物、正常价化合物表示方法 电子化合物：电子化合物、电子化合物种类 原子尺寸因素有关的化合物：间隙相、间隙化合物 二元系相图： 杠杆规则的作用和应用； 匀晶型二元系、共晶（析）型二元系的共晶（析）反应、包晶（析）型二元系的包晶（析）反应、有晶型转变的二元系相图的特征、异同点； 三元相图： 三元相图成分表示方法； 了解三元相图中的直线法则、杠杆定律、重心定律的定义； 第四章 材料的相变 相变的基本概念：相变定义、相变的分类（按结构和热力学以及相变方式分类）； 按结构分类：重构型相变和位移型相变的异同点； 马氏体型相变：马氏体相变定义和类型、马氏体相变的晶体学特点，金属、陶瓷中常见的马氏体相变（举例）（可以用许教授提的一个非常好的问题――金属、陶瓷马氏体相变性能的不同――作为题目） 有序-无序相变的定义 玻璃态转变：玻璃态转变、玻璃态转变温度、玻璃态转变点及其黏度 按热力学分类：一级相变定义、特点，属于一级相变的相变；二级相变定义、特点，属于二级相变的相变； 按相变方式分类：形核长大型相变、连续型相变（spinodal相变） 按原子迁动特征分类：扩散型相变、无扩散型相变 第5章 金属材料的显微结构特征 一、纯金属的凝固及结晶 1、结晶的热力学条件 结晶后系统自由能下降。 结晶的热力学条件是系统的过冷度 ΔT＞0。 结晶驱动力与过冷却度的关系 2、形核 （1）液相结构 长程无序 短程有序：液体内某时刻有许多微小体积内的质点有序排列，每一微小体积维持有序排列的时间非常短暂，不断在不同位置有新的有序排列微小体积产生，但又瞬间消失，称为结构起伏。 （2）晶胚 熔点以下的微小体积的有序排列称为晶胚 （3）表面能 晶胚与液相结构不同，已经具有明确的表面 晶胚的表面能增加了系统的能量 晶胚的表面能是结晶的阻力 当晶胚尺寸较小时，表面能的增加量要大于自由能下降值，因此晶胚还会消失，是不稳定的小晶体（晶胚的不稳定性） （5）形核 尺寸r＜r*的晶胚，随晶胚尺寸增加系统能量增加，晶胚是不能长大。 当晶胚尺寸r≥ r*，如果晶胚长大，系统总自由能下降，因此晶胚可以长大。 以尺寸r*为界，晶胚性质发生改变，称r*为临界半径。 将半径大于r*可以长大成为晶体核心的晶胚称为晶核 半径等于r*的晶核称为临界晶核 （6）临界半径与过冷却的关系： 形核功（ΔG*）：临界晶核最大能量增加值。 体积自由能下降只抵消了表面能的2/3，尚有1/3表面能没有抵消就开始结晶了 能量起伏：系统内各点能量实际不是均匀的，在液相能量高于平均能量的位置形核，局部可以获得比平均能量位置更大的驱动力（更多的体积自由能下降值） （7）形核率 定义：单位时间在单位体积液体内形成的晶核数（N） 影响因素： 形核功：阻力越大，形核时的形核功（ΔG*）也越大，形核率将减少 扩散激活能：形核过程需要质点运动到晶胚表面，并在表面运动排列，质点运动过程作功越多，形核越困难，形核率也越低。质点位移大于晶格常数的运动称为扩散，扩散的难易程度用扩散需要的能量大小表示，称为扩散激活能（Q）。扩散