高一化学氧化还原反应配平知识点加习题报告方案.doc

氧化还原反应 一、考点、热点回顾 1.氧化性、还原性的强弱取决于得、失电子的难易程度，与得、失电子数目的多少无关。 如：Na－ｅ＿-------Na+, Al－3ｅ――――Al3＋，但Na比Al活泼，失去电子的能力强，所以Na比Al的还原性强。 从元素的价态考虑：最高价态———只有氧化性，如Fe3＋、H2SO4、KMnO4等； 最低价态———只有还原性，如金属单质、Cl－、S2＿等； 中间价态———既有氧化性又有还原性，如Fe2＋、S、Cl2等 2.常用判断方法 (1)依据元素在同期表的位置判断 从左到右：金属单质的还原性依次减弱，非金属单质的氧化性逐渐加强。 从上到下：金属单质的还原性依次增强，非金属单质的氧化性逐渐减弱。 单质氧化性：F2＞Cl2＞Br2＞I2＞S 离子还原性：S2＿＞I－＞Br－＞Cl－＞F－ 单质还原性：Na＞Mg＞Al 离子氧化性：Al3+＞Mg2+＞Na+ (2)根据金属的活动性顺序表来判断 (3)通过氧化还原反应比较：氧化剂＋还原剂氧化产物＋还原产物 氧化性：氧化剂＞氧化产物 ＞ 氧化产物＞ 还原性：还原剂＞还原产物＞＞ 通过与同一物质反应的产物比较： 如：2Fe+3Cl2 ======2FeCl3 ，Fe+S======FeS ，可得出氧化性Cl2 ＞S。 (5)反应原理相似的不同反应中，反应条件要求越低，说明氧化剂或还原剂越强。 如卤素单质与H2的反应，按F2、Cl2、Br2、I2的顺序反应越来越难，反应条件要求越来越高，则可得出氧化性F2＞Cl2 ＞Br2 ＞I2 。 对同一元素而言，一般价态越高，氧化性越强，如Fe3＋＞Fe2＋＞Fe； 价态越低，氧化性越弱，如S2―＜S＜SO2。 （特例：氧化性HClO＞HClO2＞HClO3＞HClO4 ） 据原电池电极：负极金属比正极金属活泼（还原性强）； 据电解池中放电顺序，先得（或失）电子者氧化性（或还原性）强，其规律为：阳离子得电子顺序（即氧化性强弱顺序）：参考②中规律。阴离子失电子顺序（即还原性强弱顺序）：S2-I-Br-Cl-OH-NO3- 、SO42-等。 说明：氧化性与还原性受外界因素的影响。 温度：温度高时，氧化剂的氧化性和还原剂的还原性均增强。如浓H2SO4具有强氧化性，热的浓H2SO4比冷的浓H2SO4氧化性要强。 浓度：浓度大时，氧化剂的氧化性和还原剂的还原性均增强。如浓H2SO4具有强氧化性，稀硫酸只有H+显示弱氧化性。 酸碱性：如KMnO4的氧化性随溶液酸性的增强而增强。在酸性环境中，KMnO4的还原产物为Mn2＋；在中性环境中，KMnO4的还原产物为MnO2；在碱性环境中，KMnO4的还原产物为K2MnO4 。在使用高锰酸钾作为氧化剂检验或除杂一些还原性物质时，为了现象明显，反应快速。往往使用酸性高锰酸钾溶液。 氧化还原反应的实质：得失电子守恒 方程式配平原则：质量守恒、得失电子守恒、电荷守恒（离子方程式） 配平方法：化合价升降法（电子得失法） 配平步骤： 【例1： C + HNO3 —— CO2↑ + NO2↑ + H2O 例2： NH3 + O2 —— NO + H2O 例3： H2S + HNO3 —— H2SO4 + NO2 + H2O 配平技法： 1、全变左边配：某元素化合价完全变化，先配氧化剂或还原剂的系数 KNO3 + FeCl2 + HCl —— KCl + FeCl3 + NO↑ + H2O ② Pt + HNO3 + HCl —— H2PtCl4 + NO2↑ + H2O 2、部分变两边配：某元素化合部分变，含该元素的物质先配生成物。 Mg + HNO3 —— Mg(NO3)2 + NH4NO3 + H2O ② KMnO4 + HCl —— MnCl2 + Cl2↑ + KCl + H2O 3、自变右边配：自身的氧化还原反应（包括歧化反应）先配氧化产物和还原产物 NO2 + H2O —— HNO3 + NO ② Cl2 + NaOH —— NaCl + NaClO3 + H2O ③ AgNO3 —— Ag + NO2↑ + O2↑ 4、多变整体配：某物质所含元素化合价同时升高或同时降低时，将这种物质当作一个整体来计算化合价变化数 例：FeS2 + O2 —— Fe2O3 + SO2 Cu2S + HNO3 ——Cu(NO3)2 + NO↑+ H2SO4 + H2O ② P4 + CuSO4 + H2O —— Cu3P + H3PO4 + H2SO4 5、零价法：将某物质中价态难确定时，可假设其中各元素化合价均为零价。 例